4,5-dideuterio-3,6-dimethoxy-pyridazine | 40898-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,5-dideuterio-3,6-dimethoxy-pyridazine
• 英文别名: 4,5-dideutero-3,6-dimethoxypyridazine；3,6-Dimethoxy-4,5-dideuteriopyridazin
• CAS: 40898-11-1
• 化学式: C₆H₈N₂O₂
• 分子量: 142.126
• InChiKey: HKQOBAGKDBSVEQ-NMQOAUCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.49
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl D₃-vinyl ether 、 3,6-dimethoxy-1,2,4,5-tetrazine 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 336.0h， 以87%的产率得到4,5-dideuterio-3,6-dimethoxy-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  使用乙炔替代物合成哒嗪及其 D 标记衍生物的一锅两室方法

  摘要：

  乙炔替代物是现代有机化学中的有效工具，在构建杂环核方面具有很大的潜力。在常见的反应空间模式（一锅）和分布式反应空间模式（两室）中，通过灵活的 C 2单元安装程序，提出了使用现成的乙炔替代物制备 3,6-二取代哒嗪的两种新型合成途径： (1) 1,2,4,5-四嗪及其受体官能化衍生物与 CaC 2 -H 2的相互作用在两室反应器中进行的 O 混合导致相应的哒嗪定量收率；(2) 1,2,4,5-四嗪与苄基乙烯基醚的[4+2]环加成可被认为是合成多种哒嗪的通用途径。在开发的程序中用 D 2 O 和乙烯基醚及其三氘代类似物代替水，首次合成了一系列 95-99% 氘化度的 4,5-双氘代哒嗪。量子化学建模允许量化两种合成途径中的取代效应。

  DOI：

  10.1002/asia.202100562