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3,6-bis(dimesitylboryl)-N-butyl-carbazole
3,6-bis(dimesitylboryl)-N-butyl-carbazole | 1013919-50-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-bis(dimesitylboryl)-N-butyl-carbazole
英文别名
——
CAS
1013919-50-0
化学式
C
52
H
59
B
2
N
mdl
——
分子量
719.669
InChiKey
IDNVZMQMSHLRFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.33
重原子数:
55.0
可旋转键数:
9.0
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
4.93
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为产物:
描述:
3,6-dibromo-9-butyl-9H-carbazole
、
二(三甲苯基)氟化硼
在
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 1.0h, 以35%的产率得到3,6-bis(dimesitylboryl)-N-butyl-carbazole
参考文献:
名称:
一种新型有机硼化合物的合成及蓝紫双光子激发荧光
摘要:
一种新型A-π-D-π-A型有机硼化合物3,6-双(二甲基硼基)-N-丁基-咔唑(简称BBC),三价硼为电子受体,咔唑为电子供体,π-共轭已经合成了核心,并通过实验研究了其与单光子和双光子相关的光物理特性。在飞秒范围内由 720 nm 激光脉冲泵浦,它在甲苯中 393 nm 和 THF 中 403 nm 处显示出强烈的双光子激发蓝紫色荧光。通过双光子荧光法在甲苯和四氢呋喃中测得的双光子吸收截面分别为 34 GM 和 38 GM。
DOI:
10.1016/j.molstruc.2007.03.036
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