N-(3-methyl-1-oxo-1-(piperidin-1-yl)butan-2-yl)pivalamide | 1322201-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-methyl-1-oxo-1-(piperidin-1-yl)butan-2-yl)pivalamide
• 英文别名: 2,2-dimethyl-N-[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-piperidin-1-ylbutan-2-yl]propanamide
• CAS: 1322201-39-7
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂O₂
• 分子量: 268.4
• InChiKey: QNMSDXHRJBSGMW-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-methyl-1-oxo-1-(piperidin-1-yl)butan-2-yl)pivalamide 、 五(二甲氨基)钽(V) 以 正己烷 为溶剂， 以56%的产率得到(Z)-(2,2-dimethyl-1-((3-methyl-1-oxo-1-(piperidin-1-yl)butan-2-yl)imino)propoxy)tetrakis(dimethylamido)tantalum
  参考文献：
  名称：

  Ta（V）络合的易于组装的模块化N，O螯合配体：N-甲基苯胺和4-甲氧基-N-甲基苯胺在氢氨基烷基化中配体作用的比较研究

  摘要：

  研究了结构相关的N，O螯合配体与其他杂原子（N，O，P，S）对原位生成的钽配合物对胺的加氢氨基烷基化反应活性的影响。通过评价这些N，O-螯合系统对N-甲基苯胺和4-甲氧基-N-甲基苯胺底物的催化能力来探测反应性。用在氮上带有邻甲氧基苯基的酰胺配体观察到增强的反应性。发现4-甲氧基-N-甲基苯胺比N更易于通过氢氨基烷基化进行C–H官能化-甲基苯胺。不容许使用相关的底物2-甲氧基-N-甲基苯胺，而是观察到C（sp 3）-O键断裂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.070
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 N-pivaloyl-(S)-valine 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以22%的产率得到N-(3-methyl-1-oxo-1-(piperidin-1-yl)butan-2-yl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  Ta（V）络合的易于组装的模块化N，O螯合配体：N-甲基苯胺和4-甲氧基-N-甲基苯胺在氢氨基烷基化中配体作用的比较研究

  摘要：

  研究了结构相关的N，O螯合配体与其他杂原子（N，O，P，S）对原位生成的钽配合物对胺的加氢氨基烷基化反应活性的影响。通过评价这些N，O-螯合系统对N-甲基苯胺和4-甲氧基-N-甲基苯胺底物的催化能力来探测反应性。用在氮上带有邻甲氧基苯基的酰胺配体观察到增强的反应性。发现4-甲氧基-N-甲基苯胺比N更易于通过氢氨基烷基化进行C–H官能化-甲基苯胺。不容许使用相关的底物2-甲氧基-N-甲基苯胺，而是观察到C（sp 3）-O键断裂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.070