3-bromo-5,5''-dichloro-2',2''',5',5'''-tetra-n-hexyl-4'''-trimethylsilyl-1,1':4',1'':3'',1'''-quaterphenyl | 220322-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-5,5''-dichloro-2',2''',5',5'''-tetra-n-hexyl-4'''-trimethylsilyl-1,1':4',1'':3'',1'''-quaterphenyl
• 英文别名: [4-[3-[4-(3-Bromo-5-chlorophenyl)-2,5-dihexylphenyl]-5-chlorophenyl]-2,5-dihexylphenyl]-trimethylsilane
• CAS: 220322-92-9
• 化学式: C₅₁H₇₁BrCl₂Si
• 分子量: 863.02
• InChiKey: CMJKHEITVJCDMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.79
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5,5''-dichloro-2',2''',5',5'''-tetra-n-hexyl-4'''-trimethylsilyl-1,1':4',1'':3'',1'''-quaterphenyl 在 barium dihydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 一氯化碘 作用下， 以 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.83h， 生成 3-bromo-5,5'',5''''-trichloro-2',2''',2''''',5',5''',5'''''-hexa-n-hexyl-4'''''-trimethylsilyl-1,1':4',1'':3'',1''':4''',1'''':3'''',1'''''-sexiphenyl
  参考文献：
  名称：

  用于构建大型氯官能化六方低聚亚苯基循环的构件

  摘要：

  描述了各种扭结的低聚亚苯基结构单元的合成。合成策略是重复的，利用 Suzuki 交叉耦合协议，并涉及潜在的双功能构建块（模块），它们带有一个用于耦合的功能组和一组作为占位符的组。耦合后，占位符被转换为用于下一个增长步骤的耦合功能。构件还带有不受所有转化影响的氯代基。对于其中一个大的结构单元，它表明它实际上可以环化成一个低聚亚苯基大环，每个角都有一个氯取代基，每侧有一对己基链。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199902)1999:2<451::aid-ejoc451>3.0.co;2-a
• 作为产物：
  描述：

  3-Bromo-5-chloro-2',5'-di-n-hexyl-4'-iodobiphenyl 、 [3-chloro-5-(2,5-dihexyl-4-trimethylsilylphenyl)phenyl]boronic acid 在 barium dihydroxide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以91%的产率得到3-bromo-5,5''-dichloro-2',2''',5',5'''-tetra-n-hexyl-4'''-trimethylsilyl-1,1':4',1'':3'',1'''-quaterphenyl
  参考文献：
  名称：

  用于构建大型氯官能化六方低聚亚苯基循环的构件

  摘要：

  描述了各种扭结的低聚亚苯基结构单元的合成。合成策略是重复的，利用 Suzuki 交叉耦合协议，并涉及潜在的双功能构建块（模块），它们带有一个用于耦合的功能组和一组作为占位符的组。耦合后，占位符被转换为用于下一个增长步骤的耦合功能。构件还带有不受所有转化影响的氯代基。对于其中一个大的结构单元，它表明它实际上可以环化成一个低聚亚苯基大环，每个角都有一个氯取代基，每侧有一对己基链。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199902)1999:2<451::aid-ejoc451>3.0.co;2-a