ethyl 2-(1-phenylcyclohex-2-en-1-yl)acetate | 84978-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-(1-phenylcyclohex-2-en-1-yl)acetate
• CAS: 84978-83-6
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂
• 分子量: 244.334
• InChiKey: MPNFIUOAZBKSES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(1-phenylcyclohex-2-en-1-yl)acetate 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-Methyl-4a-phenyl-1,4,4a,5,6,8a-hexahydro-2H-isoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  一种新的、简便的立体选择性合成 OFCIS-4a-ARYL-1,2,3,4,4a,5,6,8a-八氢异喹啉衍生物

  摘要：

  Cis-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-2-methyl-4a-phenylisoquinolin-3-one 通过环化来自相应酰胺的 acyliminium 离子中间体获得。在THF中用LiAlH4还原该环化产物得到顺式1,2,3,4,4a,5,6,8a-八氢-2-甲基-4a-苯基异喹啉。以类似的方式，八氢-4a-(2-甲氧基苯基)异喹啉-3-酮也由相应的酰胺制备。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1915
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氢-[1,1’-联苯]-3(4H)-酮 在 苯酚 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 ethyl 2-(1-phenylcyclohex-2-en-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  一种新的、简便的立体选择性合成 OFCIS-4a-ARYL-1,2,3,4,4a,5,6,8a-八氢异喹啉衍生物

  摘要：

  Cis-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-2-methyl-4a-phenylisoquinolin-3-one 通过环化来自相应酰胺的 acyliminium 离子中间体获得。在THF中用LiAlH4还原该环化产物得到顺式1,2,3,4,4a,5,6,8a-八氢-2-甲基-4a-苯基异喹啉。以类似的方式，八氢-4a-(2-甲氧基苯基)异喹啉-3-酮也由相应的酰胺制备。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1915

文献信息

• KANO, SHINZO;YOKOMATSU, TSUTOMU;YUASA, YOKO;SHIBUYA, SHIROSHI, CHEM. LETT., 1982, N 12, 1915-1918
  作者：KANO, SHINZO、YOKOMATSU, TSUTOMU、YUASA, YOKO、SHIBUYA, SHIROSHI

  DOI：——

  日期：——