(S)-N-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl)-N-methyl-2-(3-((S)-1-(1-methylhydrazineyl)-1-oxopropan-2-yl)thioureido)propanamide | 1351960-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl)-N-methyl-2-(3-((S)-1-(1-methylhydrazineyl)-1-oxopropan-2-yl)thioureido)propanamide
• CAS: 1351960-23-0
• 化学式: C₁₆H₃₃N₅O₅S
• 分子量: 407.535
• InChiKey: AGUUMIFHDKHMQC-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  118.39
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-Ala-N-methyl-triglyme-amide-isothiocyanate 、 (S)-N-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl)-N-methyl-2-(3-((S)-1-(1-methylhydrazineyl)-1-oxopropan-2-yl)thioureido)propanamide 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以67%的产率得到(R)-N-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl)-N-methyl-2-(2-methyl-2-((((S)-11-methyl-12-oxo-2,5,8-trioxa-11-azatetradecan-13-yl)carbamothioyl)-L-alanyl)hydrazine-1-carbothioamido)propanamide
  参考文献：
  名称：

  新型的双（硫脲）酰肼伪肽作为β-Sheet聚集的潜在抑制剂的合成

  摘要：

  报道了基于双（硫脲）酰肼基序的新型假肽支架的模块合成。设计该化合物类以显示“两亲性”，即与支架一个面上而非另一面上的肽链缔合，因此可能潜在地抑制β-折叠聚集。

  DOI：

  10.1021/ol203074p
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇单甲醚 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 120.67h， 生成 (S)-N-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl)-N-methyl-2-(3-((S)-1-(1-methylhydrazineyl)-1-oxopropan-2-yl)thioureido)propanamide
  参考文献：
  名称：

  新型的双（硫脲）酰肼伪肽作为β-Sheet聚集的潜在抑制剂的合成

  摘要：

  报道了基于双（硫脲）酰肼基序的新型假肽支架的模块合成。设计该化合物类以显示“两亲性”，即与支架一个面上而非另一面上的肽链缔合，因此可能潜在地抑制β-折叠聚集。

  DOI：

  10.1021/ol203074p