tert-butyl ((2S)-1-(((2S)-3-hydroxy-4-oxo-1-phenyl-4-((2-(phenylsulfonamido)ethyl)amino)butan-2-yl)amino)-5-(3-nitroguanidino)-1-oxopentan-2-yl)carbamate | 222640-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: tert-butyl ((2S)-1-(((2S)-3-hydroxy-4-oxo-1-phenyl-4-((2-(phenylsulfonamido)ethyl)amino)butan-2-yl)amino)-5-(3-nitroguanidino)-1-oxopentan-2-yl)carbamate
• CAS: 222640-03-1
• 化学式: C₂₉H₄₂N₈O₉S
• 分子量: 678.767
• InChiKey: TZFLEOFNKGDUSF-NTZARQNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.15
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  253.98
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((2S)-1-(((2S)-3-hydroxy-4-oxo-1-phenyl-4-((2-(phenylsulfonamido)ethyl)amino)butan-2-yl)amino)-5-(3-nitroguanidino)-1-oxopentan-2-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  P′-extended α-ketoamide inhibitors of proteasome

  摘要：

  A series of potent P'-extended alpha-ketoamide inhibitors of chymotrypsin-like activity of proteasome is described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00443-6
• 作为产物：
  描述：

  (2RS,3S)-3-叔丁氧羰酰氨基-2-羟基-4-苯丁酸, 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 生成 tert-butyl ((2S)-1-(((2S)-3-hydroxy-4-oxo-1-phenyl-4-((2-(phenylsulfonamido)ethyl)amino)butan-2-yl)amino)-5-(3-nitroguanidino)-1-oxopentan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  P′-extended α-ketoamide inhibitors of proteasome

  摘要：

  A series of potent P'-extended alpha-ketoamide inhibitors of chymotrypsin-like activity of proteasome is described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00443-6