| 1158072-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1158072-44-6
• 化学式: C₁₃H₁₉IO
• 分子量: 318.198
• InChiKey: LKICQXFHZCLNTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.3±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-(1-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)prop-2-yn-1-yl)benzene 、 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 66.0h， 以65%的产率得到3-((4,5-dihydro-4-(prop-1-en-2-yl)-2-p-tolylfuran-3-yl)methyl)-5,5-dimethyl-2-(3-methylbut-2-enyl)cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  意外的Pd催化偶联，丙炔基-烯基异构化和Alder-Ene反应：一些不易获得的2,3-二氢呋喃衍生物的简便合成

  摘要：

  据报道，一个有趣的顺序反应涉及Pd催化的偶联，炔丙基-烯丙基异构化和Alder-ene环加成反应，可从缺电子的乙烯基或芳族卤化物和1-芳基-卤化物轻松合成一些不易获得的2,3-二氢呋喃。丙-2-炔基3'-甲基丁-2'-烯基醚。

  DOI：

  10.1021/jo900440u

文献信息

• Facile and Efficient Synthesis of Hydrophenanthren-1(2<i>H</i>)-ones and Naphtho[2,1-<i>c</i>]furan-3(1<i>H</i>)-ones by a Palladium-Catalyzed Aryne Annulation Strategy
  作者：Xian Huang、Feng Sha、Jiawei Tong

  DOI：10.1002/adsc.200900703

  日期：2010.2.15

  Novel palladium-catalyzed carboannulation reactions of arynes with functionalized vinyl iodides are reported. By applying allyl-substituted iodocycloenones and iodofuranones, a series of hydrophenanthren-1(2H)-ones and naphtho[2,1-c]furan-3(1H)-ones were efficiently constructed in one pot under mild conditions.

  报道了新的钯催化的芳烃与功能化乙烯基碘化物的碳环化反应。通过应用烯丙基取代的碘代环烯酮和碘呋喃酮，在温和的条件下在一个锅中有效地构建了一系列对苯二酚-1（2 H）-酮和萘并[ 2,1- c ]呋喃-3（1 H）-酮。