N-[2-(2-aminooxyacetylamino)-ethyl]-N-tert-butoxycarbonyl-3-azido-4-fluorobenzamide | 934611-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(2-aminooxyacetylamino)-ethyl]-N-tert-butoxycarbonyl-3-azido-4-fluorobenzamide
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[2-[(3-azido-4-fluorobenzoyl)amino]ethylamino]-2-oxoethoxy]carbamate
• CAS: 934611-66-2
• 化学式: C₁₆H₂₁FN₆O₅
• 分子量: 396.378
• InChiKey: GKAQHLXHFXGWJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(2-aminooxyacetylamino)-ethyl]-N-tert-butoxycarbonyl-3-azido-4-fluorobenzamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[2-[(2-aminooxyacetyl)amino]ethyl]-3-azido-4-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the second generation photoaffinity probes of tautomycin

  摘要：

  Five photoaffinity probes of tautomycin, which possess an aromatic azide with linker attached to the 2-position of tautomycin, were prepared in order to study the binding site of tautomycin with protein phosphatase 1 gamma. The photoaffinity probes were synthesized by selectively introducing the photolabeling units onto the 2-position of tautomycin by using oxime chemistry. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.01.047
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-氟苯甲酸乙酯 在 氢氧化钾 、 sodium azide 、 乙醇 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 5.04h， 生成 N-[2-(2-aminooxyacetylamino)-ethyl]-N-tert-butoxycarbonyl-3-azido-4-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the second generation photoaffinity probes of tautomycin

  摘要：

  Five photoaffinity probes of tautomycin, which possess an aromatic azide with linker attached to the 2-position of tautomycin, were prepared in order to study the binding site of tautomycin with protein phosphatase 1 gamma. The photoaffinity probes were synthesized by selectively introducing the photolabeling units onto the 2-position of tautomycin by using oxime chemistry. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.01.047