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3-(Benzyloxy)-4-methoxyphenylacetic acid 2-bromoethyl ester | 156539-00-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(Benzyloxy)-4-methoxyphenylacetic acid 2-bromoethyl ester
英文别名
2-Bromoethyl 2-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)acetate
3-(Benzyloxy)-4-methoxyphenylacetic acid 2-bromoethyl ester化学式
CAS
156539-00-3
化学式
C18H19BrO4
mdl
——
分子量
379.25
InChiKey
JZRUQCRSRNJLOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(Benzyloxy)-4-methoxyphenylacetic acid 2-bromoethyl ester 在 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 7.0h, 以89%的产率得到3-(Benzyloxy)-4-methoxyphenylacetic acid 2-iodoethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Some Studies on the Uses of 2-Bromoethyl and 2-Iodoethyl Ester Blocking Groups in Peptide Synthesis: Samarium Diiodide-Mediated Deprotection
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00087a053
  • 作为产物:
    描述:
    3-(Benzyloxy)-4-methoxyphenylacetic acid 2-iodoethyl ester 在 吡啶 、 samarium diiodide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 3-(Benzyloxy)-4-methoxyphenylacetic acid 2-bromoethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Some Studies on the Uses of 2-Bromoethyl and 2-Iodoethyl Ester Blocking Groups in Peptide Synthesis: Samarium Diiodide-Mediated Deprotection
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00087a053
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文献信息

  • Some Studies on the Uses of 2-Bromoethyl and 2-Iodoethyl Ester Blocking Groups in Peptide Synthesis: Samarium Diiodide-Mediated Deprotection
    作者:Anthony J. Pearson、Kieseung Lee
    DOI:10.1021/jo00087a053
    日期:1994.4
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