2-(3-butenyloxy)phenol | 60965-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3-butenyloxy)phenol
• 英文别名: 2-But-3-enoxyphenol
• CAS: 60965-08-4
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: YASIMENHCIHGII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-butenyloxy)phenol 在 chloro{bis-N,N'-(salicylaldehyde)ethylenediiminato}chromium(III) 、 [1,2-bis-(phenylsulfinyl)ethane]palladium(II) acetate 、 对苯醌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以69%的产率得到2-vinyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基 C-H 氧化将末端烯烃转化为 Chroman、Isochromans 和 Pyrans

  摘要：

  色满、异色满和吡喃基序的合成是通过 Pd(II)/双亚砜 C-H 活化和路易斯酸共催化的组合完成的。发现范围广泛的醇是在均匀条件（催化剂、溶剂、温度）下进行转化的有效亲核试剂。机理研究表明，该反应通过初始 C-H 活化和新的内球功能化途径进行。与此一致，该反应显示出与传统 Pd(0) 催化的烯丙基取代的反应性趋势正交。

  DOI：

  10.1021/ja503322e
• 作为产物：
  描述：

  potassium;2-(4-bromobutoxy)phenolate 生成 2-(3-butenyloxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  CORT, A. D.;MANDOLINI, L.;MASCI, B., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 22, 3979-3982

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of novel azole derivatives as selective potent inhibitors of brassinosteroid biosynthesis
  作者：Kazuhiro Yamada、Osamu Yajima、Yuko Yoshizawa、Keimei Oh

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.03.006

  日期：2013.5

  Brassinosteroids (BRs) are phytohormones that control several important agronomic traits, such as flowering, plant architecture, seed yield, and stress tolerance. To manipulate the BR levels in plant tissues using specific inhibitors of BR biosynthesis, a series of novel azole derivatives were synthesized and their inhibitory activity on BR biosynthesis was investigated. Structure–activity relationship

  油菜素类固醇（BRs）是控制几种重要农艺性状的植物激素，例如开花，植物结构，种子产量和胁迫耐受性。为了利用BR生物合成的特异性抑制剂来控制植物组织中的BR水平，合成了一系列新型的唑衍生物，并研究了它们对BR生物合成的抑制活性。结构-活性关系研究表明，2 RS，4 RS -1- [4-（2-烯丙氧基苯氧基甲基）-2-（4-氯苯基）-[1,3]二氧戊环-2-基甲基] -1 H- [1， 2,4]三唑（G 2）是BR生物合成的高选择性抑制剂，IC 50值约为46±2 nM，这是迄今为止观察到的最有效的BR生物合成抑制剂。使用赤霉素（GA）生物合成突变体和BR信号突变体分析该合成系列的作用机理表明，主要的作用部位是BR生物合成。将BR生物合成中间体喂入经过化学处理的拟南芥幼苗的实验表明，该合成系列的目标位点是CYP90，它们负责菜油甾醇的C-22和/或C-23羟基化作用。
• Gold‐Catalyzed 1,2‐Diarylation of Alkenes
  作者：Chetan C. Chintawar、Amit K. Yadav、Nitin T. Patil

  DOI：10.1002/anie.202002141

  日期：2020.7.13

  Herein, we disclose the gold‐catalyzed 1,2‐diarylation of alkenes through the interplay of ligand‐enabled AuI/AuIII catalysis with the idiosyncratic π‐activation mode of gold complexes. Unlike the classical migratory‐insertion‐based approach to 1,2‐diarylation, the present approach not only circumvents the formation of direct Ar−Ar′ coupling and Heck‐type side products but more intriguingly demonstrates

  本文中，我们通过配体使能的Au I / Au III催化与金配合物的特质π活化模式的相互作用揭示了金的烯烃1,2-二芳基化反应。与经典的基于迁移插入的方法进行1,2-二芳基化不同，本方法不仅规避了直接Ar-Ar'偶联和Heck型副产物的形成，而且更有趣地证明了其反应性和选择性与先前已知的互补金属催化（Pd，Ni或Cu）。对机理进行详细研究的结果表明，由于芳基烯烃具有非清白的性质，芳基碘化物向Au I络合物的氧化加成是限速步骤。
• Removal of the phosphate group in mechanism-based inhibitors of inositol monophosphatase leads to unusual inhibitory activity
  作者：David J. Miller、M. Bashir-Uddin Surfraz、Mahmoud Akhtar、David Gani、Rudolf K. Allemann

  DOI：10.1039/b312808c

  日期：——

  Inositol monophosphatase is widely held to be the therapeutic target for inhibition by lithium ion in the treatment of bipolar disorder. In a continued effort to improve the bioavailability of alternative inhibitors, we have designed and tested two new series of compounds; phosphonates and product-like mimics. Phosphonate substrate mimics were competitive inhibitors of reduced potency as compared to

  肌醇单磷酸酶被广泛认为是双相情感障碍治疗中锂离子抑制的治疗靶标。为了不断提高替代抑制剂的生物利用度，我们设计并测试了两个新系列的化合物；膦酸酯和类似产物的模拟物。与基于磷酸盐的抑制剂相比，磷酸盐底物模拟物是效力降低的竞争性抑制剂。然而，产物模拟物表现出各种抑制作用模式。当单独发挥作用时，6-丁基氨基衍生物6p是一种非竞争性抑制剂（K（i）= 0.3 mM），但在存在无机磷酸盐的情况下却显示出非竞争性抑制作用。该化合物代表了寻找锂离子疗法的可行替代品的新线索。
• [EN] CATALYTIC CONVERSION OF BIOMASS TO BIOPHENOL<br/>[FR] CONVERSION CATALYTIQUE DE BIOMASSE EN BIOPHÉNOL
  申请人：UNIV EINDHOVEN TECH

  公开号：WO2019177458A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The invention relates to a demethoxylation process for demethoxylating alkylmethoxyphenols using an aromatic solvent to produce alkylphenols. The invention also relates to dealkylation process for dealkylating alkylphenols using an aromatic solvent to produce phenol. The invention further relates to a tandem demethoxylation and dealkylation process, which can be performed in a single reactor. The process is useful in the conversion of lignin derived alkylmethoxyphenols into biophenol.

  该发明涉及一种利用芳香溶剂进行去甲基化的去甲氧基烷基甲氧基苯酚的方法，以产生烷基苯酚。该发明还涉及一种利用芳香溶剂进行去烷基化的去烷基烷基苯酚的方法，以产生酚。该发明还涉及一种串联去甲基化和去烷基化的方法，可以在单个反应器中进行。该过程对于将木质素衍生的烷基甲氧基苯酚转化为生物酚具有用处。
• Intramolecular cyclization of phenol derivatives with C C double bond in a side chain
  作者：Yoshihiko Ito、Risa Kato、Kentaro Hamashima、Yohei Kataoka、Yohei Oe、Tetsuo Ohta、Isao Furukawa

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.05.060

  日期：2007.1

  Intramolecular cyclization of phenol derivatives with CC double bond on a side chain was examined using copper and silver catalyst. For example, 2-allylphenol (1a) was converted to 2,3-dihydro-2-methylbenzofuran (2a) in 70% yield using Cu(OTf)2 or in 90% yield using AgClO4. This catalysis was applied to cyclization of 2-allylphenol derivatives, 2-(3-butenyl)phenol, benzoic acids with CC double bond

  使用铜和银催化剂检查了在侧链具有CC双键的苯酚衍生物的分子内环化作用。例如，使用Cu（OTf）2以70％的产率或使用AgClO 4以90％的产率将2-烯丙基苯酚（1a）转化为2,3-二氢-2-甲基苯并呋喃（2a）。将该催化剂用于2-烯丙基苯酚衍生物，2-（3-丁烯基）苯酚，具有CC双键的苯甲酸，2-烯丙基-N-甲苯磺酰基苯胺和2-（3-丁烯氧基）苯酚的环化。此外，烯丙基苯基醚通过克莱森重排和环化转化为2a。