chloro{bis-N,N'-(salicylaldehyde)ethylenediiminato}chromium(III) | 298222-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: chloro{bis-N,N'-(salicylaldehyde)ethylenediiminato}chromium(III)
• 英文别名: chloro(N,N'-bis(salicylideneamino)ethane)chromium(III)；[Cr(N,N'-bis(salicylidene(-2H))ethylenediamine)]Cl；[Cr(salen)]Cl；Cr(salen)Cl；[Cr(2,2'-(ethane-1,2-diylbis((nitrilo)methylidyne))bis(phenolato))Cl]；Cr(III)Cl(N,N'-bis(salicylidene)-1,2-ethylenediamine)
• CAS: 298222-14-7；31135-16-7
• 化学式: C₁₆H₁₄ClCrN₂O₂
• 分子量: 353.748
• InChiKey: IBPZFDSTPOYLGB-SNTCFBDDSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 chloro{bis-N,N'-(salicylaldehyde)ethylenediiminato}chromium(III) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Cr(III)Cl(N,N'-bis(salicylidene)-1,2-ethylenediamine)*(pyridine)
  参考文献：
  名称：

  EPR and 1H NMR spectroscopic study of the CrIII(salen)Cl catalysts

  摘要：

  首次对CrIII(salen)Cl型配合物进行了EPR和1H、2H NMR研究；使用解析表达式对S=3/2 CrIII(salen)Cl配合物的X波段EPR光谱进行了解释，以揭示g因子和精细结构参数，并确定了1H和2H NMR共振。

  DOI：

  10.1039/b203369k
• 作为产物：
  描述：

  chromium(III) chloride hexahydrate 、 N,N'-双(亚水杨基)乙二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 chloro{bis-N,N'-(salicylaldehyde)ethylenediiminato}chromium(III)
  参考文献：
  名称：

  AlPO 4上的铬（III）-salen复合纳米颗粒：一种有效的均相且可重复使用的纳米催化剂，用于轻度合成高度官能化的哌啶，2-芳基苯并咪唑和2-芳基苯并噻唑

  摘要：

  摘要通过在室温下使用催化量（10 mol％）的α-酮基酯，β-酮酸酯，芳族醛和各种胺在乙醇中进行串联反应，开发了一种简单，便捷且高效的多官能一锅法合成高官能化哌啶AlPO 4上负载的铬（III）-salen复合纳米粒子。该非均相催化剂在高度官能化的哌啶的合成中表现出出色的活性和可重复使用性（最高8倍）。另外，2- arylbenzimidazoles和2- arylbenzothiazoles合成已经有效地从温和的条件下开发ö-苯二胺或2-氨基苯硫酚与芳基醛通过一步法，在空气气氛中使用催化量（2.0摩尔％）的纳米催化剂作为绿色氧化剂，经一步法处理。通过扫描电子显微镜，原子力显微镜，电感耦合等离子体光谱，用于分析氮吸附的热重分析和FT-IR光谱对多相催化剂进行了表征。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s13738-017-1097-x
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲基-3-丁烯-2-醇 在 4-苯基吡啶-N-氧化物 、 chloro{bis-N,N'-(salicylaldehyde)ethylenediiminato}chromium(III) 、 亚碘酰苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以31%的产率得到2-甲基-1-丁烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  （salen）铬配合物催化碘代苯将醇化学选择性CH氧化为羰基化合物

  摘要：

  通过（salen）Cr（III）配合物I作为催化剂和碘代苯作为氧源，将具有苄基和烯丙基活化的CH键的伯醇和仲醇化学选择性氧化为相应的羰基化合物。氧化物质是Cr（V）氧配合物。具有完全取代的双键的烯丙醇除CH氧化产物烯酮外，还提供相当数量的环氧化物，而饱和醇则不易被氧化。

  DOI：

  10.1021/jo9913457

文献信息

• Modulation of catalytic activity by ligand oxides in the sulfoxidation of phenylmercaptoacetic acids by oxo(salen)chromium(V) complexes
  作者：P. Subramaniam、S. Anbarasan、S. Sugirtha Devi、A. Ramdass

  DOI：10.1016/j.poly.2016.08.013

  日期：2016.11

  para-substituted phenyl mercaptoacetic acids (PMAAs) by three oxo(salen)chromium(V) + PF 6 − complexes in the presence of different ligand oxides (LOs) such as triphenylphosphine oxide, pyridine N-oxide and 4-picoline N-oxide have been studied spectrophotometrically in 100% acetonitrile medium. Spectral and kinetic profiles establish the formation of adduct, O Cr(V)(salen) + -LO as the reactive intermediate

  摘要在不同的配体氧化物（LO）（例如三苯基膦氧化物，吡啶N-氧化物和N-氧化物）存在下，三种氧代（salen）铬（V）+ PF 6-配合物对十一种对位取代的苯基巯基乙酸（PMAA）进行硫氧化的机理已在100％乙腈介质中分光光度法研究了4-picoline N-氧化物。光谱和动力学曲线确定了加合物O Cr（V）（salen）+ -LO在催化循环中作为反应性中间体的形成。发现通过在PMAA和salen络合物中添加LO和引入取代基，可以显着提高亚砜的氧化速率。底物和氧化剂中的电子释放和吸电子取代基都促进了硫氧化的速率。与哈米特常数的相关性产生非线性的凹形向上弯曲。
• Synthesis and Characterization of Dendrimeric Bridged Salen/Saloph Complexes and Investigation of Their Magnetic and Thermal Behaviors
  作者：Ziya Erdem Koç、Şaban Uysal

  DOI：10.1002/hlca.200900294

  日期：2010.5

  means of 1H‐NMR and FT‐IR spectroscopy, elemental analysis, LC/MS analysis, AAS (atomic‐absorption spectrum) analysis, thermal analyses, and magnetic‐susceptibility measurements. The complexes can also be characterized as low‐spin distorted‐octahedral FeIII and CrIII complexes bridged by carboxylato moieties.

  八种新的多核Fe III和Cr III配合物，涉及四齿席夫碱N，N'-双（水杨基亚乙基）乙二胺（salenH 2）或N，N'-双（水杨基亚烷基）苯-1,2-二胺（salophH 2）和两个新的配体4,4′，4''，4′′′，4′′′′，4′′′′′′′-[1,3,5-triazine-2,4,6-triyltris（nitrilomethylidyne-4， 1-苯氧基-1,3,5-三嗪-6,2,4-三基二亚氨基）]六[苯甲酸]（4）或5,5'，5''，5'''，5''''，5 '''''-[1,3,5-三嗪-2,4,6-三基三（三硝基甲叉基-4,1-苯氧基-1,3,5-三嗪-6,2,4,4-三基二亚氨基）]己基[苯‐1,3-二羧酸]（5合成）（方案1和2）并通过1 H-NMR和FT-IR光谱，元素分析，LC / MS分析，AAS（原子吸收光谱）分析，热分析和磁化率测量进行表征。该复合物也可以被表征为低旋转扭曲的八面体Fe
• Investigation of Dipodal oxy-Schiff base and its salen and salophen Fe(III)/Cr(III)/Mn(III) Schiff bases (N2O2) caped complexes and their magnetic and thermal behaviors
  作者：Şeyma Çelikbilek、Ziya Erdem Koç

  DOI：10.1016/j.molstruc.2014.03.003

  日期：2014.5

  Fe(III)/Cr(III)/Mn(III) complexes have been involved tetradentate (N 2 O 2 ) Schiff bases (salenH 2 ) and (salophenH 2 ) with 2,4-bis(4-hydroxyphenylimino-4′-formylphenoxy)-6-methoxy-1,3,5-triazine have been synthesized. The complexes were characterized as high-spin ( S = 5/2) distorted trigonal bipyramidal salen/salophenFe(III) bridged, distorted trigonal bipyramidal ( S = 3/2) salen/salophenCr(III) and

  摘要 六种新的双核 Fe(III)/Cr(III)/Mn(III) 配合物涉及四齿 (N 2 O 2 ) 席夫碱 (salenH 2 ) 和 (salophenH 2 ) 与 2,4-双(4-羟基苯基亚氨基-4'-甲酰基苯氧基)-6-甲氧基-1,3,5-三嗪已合成。该配合物的特征是高自旋（S = 5/2）扭曲三角双锥体/salophenFe（III）桥接，扭曲三角双锥体（S = 3/2）salen/salophenCr（III）和高自旋扭曲三角双锥体（ S = 2) 由 OH - 基团组成的 salen/salophenMn(III)。通过使用元素分析、热分析、磁化率、LC-MS、ICP-AES、 1 H NMR 和 FT-IR 光谱数据确定了配体和配合物的结构。
• The preparation of nitridomanganese and nitridochromium macrocyclic complexes by complete intermetal nitrogen atom transfer from nitridomanganese octaethylporphyrin
  作者：Frank L. Neely、Lawrence A. Bottomley

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80751-3

  日期：1992.2

  Atom transfer reactions involve the net transfer of an atom and one or more electrons from a donor molecule to an acceptor [l]. Over the past two decades, metal-centered oxygen atom transfer reactions have been intensively studied. Oxygen atom transfer from M=O containing donor complexes to olefins, paraffins and other substrates has been achieved and a consistent mechanistic picture is beginning to

  原子转移反应涉及原子和一个或多个电子从供体分子到受体的净转移[1]。在过去的二十年中，对以金属为中心的氧原子转移反应进行了深入研究。氧原子已从含M = O的供体配合物转移至烯烃，石蜡和其他底物，并且已经出现了一致的机理图[2]。相对较少的非氧杂原子转移的例子已有报道。在大多数情况下，这种转移是不完全的，即原子被供体金属和受体基团共享。霍尔姆已经描述了这种类型的配合物作为部分原子转移的例子[1]。