1-acetyl-4-acetoxymethyl-2-n-butylimidazole | 133486-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-acetyl-4-acetoxymethyl-2-n-butylimidazole
• 英文别名: acetic acid 1-acetyl-2-butyl-1H-imidazol-4-ylmethyl ester；1-acetyl-4-(acetoxymethyl)-2-butylimidazole；1-acetyl 4-acetoxymethyl-2-n-butylimidazole；(1-Acetyl-2-butylimidazol-4-yl)methyl acetate
• CAS: 133486-41-6
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₃
• 分子量: 238.287
• InChiKey: ZBLMIMYMFNBXDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-4-acetoxymethyl-2-n-butylimidazole 在 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 59.17h， 生成 methyl (E)-3-<2-butyl-1-<(2-chlorophenyl)methyl>imidazol-5-yl>-2-<(2-thienyl)methyl>-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  强大的非肽血管紧张素II受体拮抗剂。2. 1-（羧基苄基）咪唑-5-丙烯酸。

  摘要：

  详细描述了非肽血管紧张素II受体拮抗剂的咪唑5-丙烯酸系列的进一步发展（关于第1部分，请参阅：J。Med。Chem。1992，35，3858）。为了模拟血管紧张素II的Tyr4残基，进行了N-苄基环取代的修饰。在N-苄基环上引入对羧酸导致发现了对受体具有纳摩尔摩尔亲和力和良好口服活性的化合物。这些有效拮抗剂的SAR研究表明，除了两个酸性基团以外，噻吩基环，（E）-丙烯酸和咪唑环对于高效力也很重要。另外，提出了母体二酸与血管紧张素II和代表性的联苯基四唑非肽血管紧张素II受体拮抗剂的叠加比较。母体二酸类似物SK＆

  DOI：

  10.1021/jm00065a011
• 作为产物：
  描述：

  2-丁基-4-羟甲基咪唑 在 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以323 g (83%)的产率得到1-acetyl-4-acetoxymethyl-2-n-butylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazolyl-alkylthio-alkanoic acids

  摘要：

  具有以下化学式的肾素-血管紧张素II受体拮抗剂：##STR1##，对调节高血压以及治疗充血性心力衰竭、肾功能衰竭和青光眼具有用处，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些化合物在哺乳动物体内产生肾素-血管紧张素II受体拮抗作用的方法。

  公开号：

  US05728842A1

文献信息

• Substituted [1H-imidazol-5-ylialkanoic acids having angiotension II
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05444080A1

  公开（公告）日：1995-08-22

  Angiotensin II receptor antagonists having the formula: ##STR1## which are useful in regulating hypertension and in the treatment of congestive heart failure, renal failure, and glaucoma, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these compounds to produce angiotensin II receptor antagonism in mammals.

  具有以下结构式的血管紧张素II受体拮抗剂：##STR1##，可用于调节高血压并治疗充血性心力衰竭、肾功能衰竭和青光眼，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些化合物在哺乳动物中产生血管紧张素II受体拮抗作用的方法。
• Medicament
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US20010018448A1

  公开（公告）日：2001-08-30

  The present invention relates to the use of an angiotensin II receptor antagonist in the manufacture of a medicament for the treatment of haemorrhagic stroke.

  本发明涉及将一种血管紧张素II受体拮抗剂用于制造治疗出血性中风的药物。
• Angiotensin II receptor blocking compositions
  申请人：SmithKline Beecham Corp.

  公开号：US05656650A1

  公开（公告）日：1997-08-12

  This invention relates to pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier, an angiotensin II receptor antagonist and a second agent selected from a diuretic, a calcium channel blocker, a .beta.-adrenoceptor blocker, a renin inhibitor, or an angiotensin converting enzyme inhibitor and a method of treating hypertension.

  这项发明涉及包含药用辅料、血管紧张素II受体拮抗剂和第二代理（选择自利尿剂、钙通道阻断剂、β-肾上腺素能受体阻断剂、肾素抑制剂或血管紧张素转换酶抑制剂）的药物组合物，以及治疗高血压的方法。
• Imidazolyl-alkenoic acids useful as angiotensin II receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05185351A1

  公开（公告）日：1993-02-09

  Angiotensin II receptor antagonists having the formula: ##STR1## which are useful in regulating hypertension and in the treatment of congestive heart failure, renal failure, and glaucoma, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these compounds to produce angiotensin II receptor antagonism in mammals.

  Angiotensin II受体拮抗剂具有以下结构式：##STR1##，可用于调节高血压，并用于治疗充血性心力衰竭、肾功能衰竭和青光眼，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些化合物在哺乳动物中产生Angiotensin II受体拮抗作用的方法。
• Substituted imidazoles having angiotensin II receptor blocking activity
  申请人：——

  公开号：US05312828A1

  公开（公告）日：1994-05-17

  Angiotensin II receptor antagonists having the formula: ##STR1## which are useful in regulating hypertension and in the treatment of congestive heart failure, renal failure, and glaucoma, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these compounds to produce angiotensin II receptor antagonism in mammals.

  具有以下化学式的肾素II受体拮抗剂：##STR1##，可用于调节高血压，并用于治疗充血性心力衰竭、肾衰竭和青光眼，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些化合物在哺乳动物中产生肾素II受体拮抗作用的方法。