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cis-2-<2-(ethoxycarbonyl)ethyl>cyclohexanol | 94088-21-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-2-<2-(ethoxycarbonyl)ethyl>cyclohexanol
英文别名
ethyl 3-[(1R,2R)-2-hydroxycyclohexyl]propanoate
cis-2-<2-(ethoxycarbonyl)ethyl>cyclohexanol化学式
CAS
94088-21-8;120702-16-1;120702-17-2
化学式
C11H20O3
mdl
——
分子量
200.278
InChiKey
CEAWEXPAEZFKNK-NXEZZACHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:f52bd4d0af854aaa1192545079cb2c99
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文献信息

  • Selective Generation of Free Radicals from Epoxides Using a Transition-Metal Radical. A Powerful New Tool for Organic Synthesis
    作者:T. V. RajanBabu、William A. Nugent
    DOI:10.1021/ja00082a021
    日期:1994.2
    halogens provides a route to functionalized cyclopentanes and other useful products. The radical initially formed from an epoxide can also be trapped by H-atom donors such as 1,4- cyclohexadiene or tert-butyl thiol, resulting in an overall reduction of the epoxide. In the absence of a H-atom donor or an olefin, this radical is trapped by Ti(", resulting in a fl-oxido-Ti organometallic species which undergoes
    双(环戊二烯基) (III) 通过初始 C-0 均裂与环氧化物反应。开口的区域化学由自由基的相对稳定性决定。根据反应伙伴的不同,这些自由基会发生分子内(己-5-烯基环化)或分子间加成到烯烃的过程。生成的自由基被第二当量的 Ti(II1) 有效清除,得到相应的 Ti(1V) 衍生物。用亲电试剂(如 H+ 或卤素)处理该中间体提供了获得官能化环戊烷和其他有用产品的途径。最初由环氧化物形成的自由基也可以被 H 原子供体如 1,4- 环己二烯叔丁基硫醇捕获,导致环氧化物的整体还原。在没有氢原子供体或烯烃的情况下,环氧化物作为有机合成的构件的相当大的效用反映了它们的现成可用性和它们进行具有可预测立体化学的选择性亲核取代反应(eq la)的能力。相比之下,两 环氧化物作为有机合成的构件的相当大的效用反映了它们的现成可用性和它们进行具有可预测立体化学的选择性亲核取代反应(eq la)的能力。相比之下,两
  • Intermolecular addition of epoxides to activated olefins: a new reaction
    作者:T. V. RajanBabu、William A. Nugent
    DOI:10.1021/ja00194a073
    日期:1989.6
  • Griffiths, D. Vaughan; Wilcox, Geoffrey, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1988, p. 431 - 436
    作者:Griffiths, D. Vaughan、Wilcox, Geoffrey
    DOI:——
    日期:——
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