ethyl 1-hydroxy-7-iodo-3-naphthalenecarboxylate | 1262394-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 1-hydroxy-7-iodo-3-naphthalenecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-hydroxy-6-iodonaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1262394-15-9
• 化学式: C₁₃H₁₁IO₃
• 分子量: 342.133
• InChiKey: ZRVNNCMOWYCIFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-hydroxy-7-iodo-3-naphthalenecarboxylate 、 溴甲苯 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以83%的产率得到ethyl 1-benzyloxy-7-iodo-3-naphthalenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于细胞毒性抗生素 Duocarmycin 的荧光标记糖苷前药的合成

  摘要：

  描述了在2中芳族A环的不同位置用不同荧光染料标记的糖苷前药(1S)-30a、(1S,10R)-30b和(1S,10R)-32的合成；这些化合物在结构上基于细胞毒性抗生素 duocarmycin SA。为了结合，氨基化合物(1S)-3a和(1S，10R)-3b分别用染料5-SFX (29)和D10162 (31)的市售琥珀酰亚胺处理。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000966
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-acetoxy-7-iodo-3-naphthalenecarboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到ethyl 1-hydroxy-7-iodo-3-naphthalenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于细胞毒性抗生素 Duocarmycin 的荧光标记糖苷前药的合成

  摘要：

  描述了在2中芳族A环的不同位置用不同荧光染料标记的糖苷前药(1S)-30a、(1S,10R)-30b和(1S,10R)-32的合成；这些化合物在结构上基于细胞毒性抗生素 duocarmycin SA。为了结合，氨基化合物(1S)-3a和(1S，10R)-3b分别用染料5-SFX (29)和D10162 (31)的市售琥珀酰亚胺处理。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000966