1β,6α-diacetoxy-4β-chloro-2-cycloheptene | 96039-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1β,6α-diacetoxy-4β-chloro-2-cycloheptene
• 英文别名: [(1R,3R,6S)-3-acetyloxy-6-chlorocyclohept-4-en-1-yl] acetate
• CAS: 96039-83-7
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO₄
• 分子量: 246.691
• InChiKey: ZBCXCQFOQXNMFG-VWYCJHECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲胺 、 1β,6α-diacetoxy-4β-chloro-2-cycloheptene 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以69%的产率得到1β,6α-diacetoxy-4α-dimethylamino-2-cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Stereo- and regioselective palladium-catalyzed 1,4-acetoxychlorination of 1,3-dienes. 1-Acetoxy-4-chloro-2-alkenes as versatile synthons in organic transformations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00298a043
• 作为产物：
  描述：

  6-Acetoxy-1,3-cycloheptadiene 、 溶剂黄146 在 palladium diacetate lithium acetate 、 对苯醌 、 lithium chloride 作用下， 反应 72.0h， 以58%的产率得到1β,6α-diacetoxy-4β-chloro-2-cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Stereo- and regioselective palladium-catalyzed 1,4-acetoxychlorination of 1,3-dienes. 1-Acetoxy-4-chloro-2-alkenes as versatile synthons in organic transformations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00298a043