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1-(3-(2-ethylpyridin-3-yloxy)-5-(pyridin-2-ylthio)pyridin-2-yl)-3-((4-methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl)urea | 1442668-22-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3-(2-ethylpyridin-3-yloxy)-5-(pyridin-2-ylthio)pyridin-2-yl)-3-((4-methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl)urea
英文别名
1-[3-(2-ethylpyridin-3-yl)oxy-5-pyridin-2-ylsulfanylpyridin-2-yl]-3-[(5-methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl]urea
1-(3-(2-ethylpyridin-3-yloxy)-5-(pyridin-2-ylthio)pyridin-2-yl)-3-((4-methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl)urea化学式
CAS
1442668-22-5
化学式
C23H23N7O2S
mdl
——
分子量
461.547
InChiKey
DDMXENIBFRARST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    143
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    、 4-Nitrophenyl (3-((2-ethylpyridin-3-yl)oxy)-5-(pyridin-2-ylthio)pyridin-2-yl)carbamate 、 (4-methyl-1H-imidazol-2-yl)methanamine dihydrochloride三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以54.8%的产率得到1-(3-(2-ethylpyridin-3-yloxy)-5-(pyridin-2-ylthio)pyridin-2-yl)-3-((4-methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl)urea
    参考文献:
    名称:
    [EN] UREA COMPOUNDS AS GKA ACTIVATORS
    [FR] COMPOSÉS D'URÉE EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LA GKA
    摘要:
    本发明涉及化合物,包括含有该化合物的药物组合物,制备该化合物的方法以及在治疗中使用该化合物。更具体地,涉及到某些葡萄糖激酶激活剂的1和1a式,可用于治疗需要激活葡萄糖激酶的疾病和障碍。
    公开号:
    WO2013086397A1
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