[(S)-1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-piperidin-3-yl]-{3-[5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl]-pyridin-2-yl}-amine | 1270497-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: [(S)-1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-piperidin-3-yl]-{3-[5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl]-pyridin-2-yl}-amine
• 英文别名: N-[(3S)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)piperidin-3-yl]-3-[5-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl]pyridin-2-amine
• CAS: 1270497-15-8
• 化学式: C₂₄H₃₃F₃N₆OSi
• 分子量: 506.646
• InChiKey: NFKAIJYJKZDFFD-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-piperidin-3-yl]-{3-[5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl]-pyridin-2-yl}-amine 在 四丁基氟化铵 、 乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到[3-(5H-Pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl)-pyridin-2-yl]-[(S)-1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-piperidin-3-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF JAK

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新化合物，其中变量m、n、p、q、Q、r、R、R′、X、X′、Y、Z1、Z2和Z3如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。

  公开号：

  US20110059118A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-{3-[5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl]-pyridin-2-ylamino}-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 20% palladium hydroxide on carbon 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 41.5h， 生成 [(S)-1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-piperidin-3-yl]-{3-[5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl]-pyridin-2-yl}-amine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF JAK

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新化合物，其中变量m、n、p、q、Q、r、R、R′、X、X′、Y、Z1、Z2和Z3如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。

  公开号：

  US20110059118A1

文献信息

• INHIBITORS OF JAK
  申请人：de Vicente Fidalgo Javier

  公开号：US20110059118A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention relates to the use of novel compounds of Formula I, wherein the variables m, n, p, q, Q, r, R, R′, X, X′, Y, Z 1 , Z 2 , and Z 3 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I的新化合物，其中变量m、n、p、q、Q、r、R、R′、X、X′、Y、Z1、Z2和Z3如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。