(S)-3-{3-[5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl]-pyridin-2-ylamino}-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester | 1270497-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-{3-[5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl]-pyridin-2-ylamino}-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (3S)-3-[[3-[5-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl]pyridin-2-yl]amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1270497-05-6
• 化学式: C₃₀H₃₈N₆O₃Si
• 分子量: 558.756
• InChiKey: DOGHDHQTUKEZPP-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-{3-[5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl]-pyridin-2-ylamino}-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 20% palladium hydroxide on carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-piperidin-3-yl-{3-[5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl]-pyridin-2-yl}-amine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF JAK

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新化合物，其中变量m、n、p、q、Q、r、R、R′、X、X′、Y、Z1、Z2和Z3如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。

  公开号：

  US20110059118A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-3-{3-[5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl]-pyridin-2-ylamino}-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF JAK

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新化合物，其中变量m、n、p、q、Q、r、R、R′、X、X′、Y、Z1、Z2和Z3如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。

  公开号：

  US20110059118A1