2-((S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-2-oxo-4-phenyl-butyl)-malonic acid dibenzyl ester | 118388-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-2-oxo-4-phenyl-butyl)-malonic acid dibenzyl ester
• CAS: 118388-86-6
• 化学式: C₃₂H₃₅NO₇
• 分子量: 545.632
• InChiKey: XQOISWXDEPLWCD-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  108.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-2-oxo-4-phenyl-butyl)-malonic acid dibenzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5(S)-<(butyloxycarbonyl)amino>-6-phenyl-4-oxohexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  肾素抑制剂含有等位性取代连接P3和P2位的酰胺键。

  摘要：

  已经制备了具有13个连接P3和P2位置的不同等排体的肾素抑制剂。讨论了这些化合物表现出的合成途径和体外活性。两种最有效的化合物47和48包含羟乙烯等排物psi [CHOHCH2]，IC50值分别为61和22 nM。

  DOI：

  10.1021/jm00164a058
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-苯丙氨酸 在 N-甲基哌啶 、 氢溴酸 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 2-((S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-2-oxo-4-phenyl-butyl)-malonic acid dibenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  肾素抑制剂含有等位性取代连接P3和P2位的酰胺键。

  摘要：

  已经制备了具有13个连接P3和P2位置的不同等排体的肾素抑制剂。讨论了这些化合物表现出的合成途径和体外活性。两种最有效的化合物47和48包含羟乙烯等排物psi [CHOHCH2]，IC50值分别为61和22 nM。

  DOI：

  10.1021/jm00164a058