(2S,2aS,2bR,5aR,6R)-2-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2b-methyl-1,4-dioxo-octahydro-3-oxa-6a-aza-cyclobuta[a]pentalene-6-carboxylic acid benzyl ester | 225219-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,2aS,2bR,5aR,6R)-2-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2b-methyl-1,4-dioxo-octahydro-3-oxa-6a-aza-cyclobuta[a]pentalene-6-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 225219-74-9
• 化学式: C₂₅H₃₅NO₆Si
• 分子量: 473.642
• InChiKey: MFRDNBOXBOKPJB-SMKXVXFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,2aS,2bR,5aR,6R)-2-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2b-methyl-1,4-dioxo-octahydro-3-oxa-6a-aza-cyclobuta[a]pentalene-6-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 四丁基氟化铵 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (2S,2aS,2bR,5aR,6R)-2-((R)-1-Hydroxy-ethyl)-2b-methyl-1,4-dioxo-octahydro-3-oxa-6a-aza-cyclobuta[a]pentalene-6-carboxylic acid; compound with 2,2,4a,7,7-pentamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-[1,8]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  三环β-内酰胺的全合成

  摘要：

  三环碳青霉烯和青霉烯类的合成是通过4-取代的1-三甲基甲硅烷基氧基呋喃与4-乙酰氧基氮杂环丁烷酮的高度立体选择性路易斯酸催化的反应，以及使用分子内迈克尔环化进一步精制所得缩合产物而实现的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01152-1
• 作为产物：
  描述：

  3S-<1R-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl>-4S-(2R-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)azetidin-2-one 、 2-溴乙酸苄酯 生成 (2S,2aS,2bR,5aR,6R)-2-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2b-methyl-1,4-dioxo-octahydro-3-oxa-6a-aza-cyclobuta[a]pentalene-6-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  三环β-内酰胺的全合成

  摘要：

  三环碳青霉烯和青霉烯类的合成是通过4-取代的1-三甲基甲硅烷基氧基呋喃与4-乙酰氧基氮杂环丁烷酮的高度立体选择性路易斯酸催化的反应，以及使用分子内迈克尔环化进一步精制所得缩合产物而实现的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01152-1