5-(2,2,2-trifluoro-1-(n-hexylsulfanyl)ethyl)uracil | 1322085-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(2,2,2-trifluoro-1-(n-hexylsulfanyl)ethyl)uracil
• CAS: 1322085-88-0
• 化学式: C₁₂H₁₇F₃N₂O₂S
• 分子量: 310.34
• InChiKey: MLVKQJZIBOBJFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  65.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,2,2-trifluoro-1-(n-hexylsulfanyl)ethyl)uracil 、 对甲苯磺酰氯 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 以56%的产率得到5-(2,2,2-trifluoro-1-(n-hexylsulfanyl)ethyl)-1-tosyluracil
  参考文献：
  名称：

  将多氟烷基引入芳族化合物的新方法

  摘要：

  通过使用（1-氯-1-氢全氟烷基）硫化物1进行Friedel-Crafts反应，然后使用IF 5 / Et 3 N-nHF对所得产物进行脱硫-二氟化反应，可以将多氟烷基引入芳族化合物中。通过该方法将全氟乙基，1,1,2,2,3,3-六氟丙基和1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-十氟戊基引入各种芳族化合物中。还进行了5-位尿嘧啶的选择性全氟乙基化。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.06.006
• 作为产物：
  描述：

  1-己硫醇 、 5-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)uracil 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以3.22 g的产率得到5-(2,2,2-trifluoro-1-(n-hexylsulfanyl)ethyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  将多氟烷基引入芳族化合物的新方法

  摘要：

  通过使用（1-氯-1-氢全氟烷基）硫化物1进行Friedel-Crafts反应，然后使用IF 5 / Et 3 N-nHF对所得产物进行脱硫-二氟化反应，可以将多氟烷基引入芳族化合物中。通过该方法将全氟乙基，1,1,2,2,3,3-六氟丙基和1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-十氟戊基引入各种芳族化合物中。还进行了5-位尿嘧啶的选择性全氟乙基化。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.06.006