5-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)uracil

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)uracil
• 英文别名: 5-(2,2,2-Trifluoro-1-hydroxyethyl)pyrimidine-2,4-diol；5-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₆H₅F₃N₂O₃
• 分子量: 210.113
• InChiKey: WCIFXRZYZCFRKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)uracil 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 IF5/Et3N-3HF 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 5-(perfluoroethyl)-1-tosyluracil
  参考文献：
  名称：

  将多氟烷基引入芳族化合物的新方法

  摘要：

  通过使用（1-氯-1-氢全氟烷基）硫化物1进行Friedel-Crafts反应，然后使用IF 5 / Et 3 N-nHF对所得产物进行脱硫-二氟化反应，可以将多氟烷基引入芳族化合物中。通过该方法将全氟乙基，1,1,2,2,3,3-六氟丙基和1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-十氟戊基引入各种芳族化合物中。还进行了5-位尿嘧啶的选择性全氟乙基化。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.06.006
• 作为产物：
  描述：

  尿嘧啶 、 1-乙氧基-2,2,2-三氟乙醇 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  将多氟烷基引入芳族化合物的新方法

  摘要：

  通过使用（1-氯-1-氢全氟烷基）硫化物1进行Friedel-Crafts反应，然后使用IF 5 / Et 3 N-nHF对所得产物进行脱硫-二氟化反应，可以将多氟烷基引入芳族化合物中。通过该方法将全氟乙基，1,1,2,2,3,3-六氟丙基和1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-十氟戊基引入各种芳族化合物中。还进行了5-位尿嘧啶的选择性全氟乙基化。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.06.006

文献信息

• Substitution of Five-Membered Heteroarenes and Uracils with Trifluoroacetaldehyde Ethyl Hemiacetal
  作者：Yuefa Gong、Katsuya Kato、Hiroshi Kimoto

  DOI：10.1246/bcsj.73.249

  日期：2000.1

  A number of α-(trifluoromethyl)heteroarylmethanols 2a—c are conveniently obtained in good yields by substitution of pyrole, furan, and thiophene with trifluoroacetaldehyde ethyl hemiacetal (TFAE); 2b and 2c are formed only in the presence of a catalyst such as ZnCl2. Analogous methanols 8a and 8b are also prepared by catalytic substitution of uracils with TFAE in moderate yields.

  许多α-(三氟甲基)杂芳基甲醇2a-c可以通过用三氟乙醛乙基半缩醛(TFAE)取代吡咯、呋喃和噻吩以良好的收率方便地获得；图2b和2c仅在催化剂如ZnCl 2 存在下形成。类似的甲醇 8a 和 8b 也可以通过用 TFAE 催化取代尿嘧啶以中等产率制备。
• A novel method for introducing a polyfluoroalkyl group into aromatic compounds
  作者：Ryuhei Tahara、Tadahito Fukuhara、Shoji Hara

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.06.006

  日期：2011.9

  polyfluoroalkyl group into aromatic compounds was achieved by Friedel-Crafts reaction using (1-chloro-1-hydroperfluoroalkyl) sulfides 1, and the subsequent desulfurizing–difluorination of the resulting product using IF5/Et3N-nHF. Perfluoroethyl, 1,1,2,2,3,3-hexafluoropropyl, and 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-decafluoropentyl groups were introduced to various aromatic compounds by this method. Selective perfluoroethylation

  通过使用（1-氯-1-氢全氟烷基）硫化物1进行Friedel-Crafts反应，然后使用IF 5 / Et 3 N-nHF对所得产物进行脱硫-二氟化反应，可以将多氟烷基引入芳族化合物中。通过该方法将全氟乙基，1,1,2,2,3,3-六氟丙基和1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-十氟戊基引入各种芳族化合物中。还进行了5-位尿嘧啶的选择性全氟乙基化。