1,1,3,3-tetramethyl-2-(3-morpholinopropyl)guanidine | 1310709-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1,1,3,3-tetramethyl-2-(3-morpholinopropyl)guanidine
• CAS: 1310709-90-0
• 化学式: C₁₂H₂₆N₄O
• 分子量: 242.365
• InChiKey: XYPGKYXTLSEWOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.19
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  31.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氨丙基)吗啉 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 Fmoc-Pbf-L-精氨酸 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以58%的产率得到(S)-(9H-fluoren-9-yl)methyl (1-((3-morpholinopropyl)amino)-1-oxo-5-(3-((2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)sulfonyl)guanidino)pentan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Unexpected Formation of Tetramethylguanidines by Reaction of Dimethylformamide with Fmoc-Protected Aminoamides

  摘要：

  在 N,N-二甲基甲酰胺中，伯胺与受 Fmoc 保护的氨基酸发生反应，或对生成物进行 Fmoc 脱保护，都会产生四甲基胍类化合物，其产量各不相同，但都是意想不到的副产品。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259714