7-methyl-7H-benzocarbazole-10-carbaldehyde | 103962-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-methyl-7H-benzocarbazole-10-carbaldehyde
• 英文别名: 7-Methyl-7H-benzo[c] carbazole-10-carbaldehyde；7-methyl-7H-benzo[c]carbazole-10-carbaldehyde；7-Methylbenzo[c]carbazole-10-carbaldehyde
• CAS: 103962-90-9
• 化学式: C₁₈H₁₃NO
• 分子量: 259.307
• InChiKey: FUZGTTOLQDJBDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇 、 7-methyl-7H-benzocarbazole-10-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 2-甲基-2-[(7-甲基苯并[g]咔唑-10-基)甲基氨基]丙烷-1,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-methyl-2-[[(7-methyl-7H-benzo[c]carbazol-10-yl)[14C]methyl[amino]-1,3-propanediol mesylate - a potential antitumor agent

  摘要：

  2-甲基-2-[[(7-甲基-7H-苯并[c]咔唑-10-基)甲基]氨基]-1,3-丙二醇（1，7U85）以甲磺酸盐形式被合成，并标记为[14C]放射性同位素形式，比活度为48.4 mCi/mmol，适合进行动物的代谢和组织分布研究。合成步骤包括通过改良的费歇尔吲哚合成法进行位点特异性的溴代苯并[c]咔唑合成、布韦罗反应进行甲酰化以及还原胺化步骤。放射化学纯度大于97.3%。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580340803
• 作为产物：
  描述：

  7-methyl-7H-benzo[c]carbazole 以59.1的产率得到7-methyl-7H-benzocarbazole-10-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Benzo[c]carbazole propanediol compound and salts thereof

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式（I）ArCH.sub.2 R.sup.1（I）或其单甲基或单乙基醚（公式（I）的化合物包括这些醚，在总共不超过29个碳原子的情况下）;它们的醚，酯;酸加成盐;其中Ar是由5元环和6元环组成的融合四环芳香环系统，并含有至少一个杂原子和3个芳香环，总环原子数不超过18个，或其取代衍生物;杂原子最好是氧、硫或氮;当它是氮时，它被氢、甲基或乙基取代;R.sup.1含有不超过8个碳原子，并且是一个组##STR1##其中m为0或1;R.sup.5为氢;R.sup.6和R.sup.7相同或不同，每个都是氢或C.sub.1-5烷基，可选择地被羟基取代;R.sup.8和R.sup.9相同或不同，每个都是氢或C.sub.1-3烷基;##STR2##是一个五元或六元饱和碳环;R.sup.10为氢、甲基或羟甲基;R.sup.11、R.sup.12和R.sup.13相同或不同，每个都是氢或甲基;R.sup.14为氢、甲基、羟基或羟甲基。

  公开号：

  US04797495A1

文献信息

• Phenanthro[2,3-6]thiophene derivatives, pharmaceutical compositions and
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04910218A1

  公开（公告）日：1990-03-20

  The present invention relates to anti tumor compounds of formula (I) ArCH.sub.2 R.sup.1 (I) or a monomethyl or monoethyl ether thereof (the compound of formula (I) including these ethers may contain no more than 29 carbon atoms in total); ethers, esters thereof; acid addition salts thereof; wherein Ar is a fused tetracyclic aromatic ring system comprised of 5-membered and 6-membered rings and contains at least one heteroatom and 3 aromatic rings and a total of no more than 18 ring atoms, or a substituted derivative thereof; the heteroatom is preferably oxygen, sulfur or nitrogen; when it is nitrogen this is substituted by hydrogen, methyl or ethyl; R.sup.1 contains not more than eight carbon atoms and is a group ##STR1## wherein m is 0 or 1; R.sup.5 is hydrogen; R.sup.6 and R.sup.7 are the same or different and each is hydrogen or C.sub.1-5 alkyl optionally substituted by hydroxy; R.sup.8 and R.sup.9 are the same or different and each is hydrogen or C.sub.1-3 alkyl; ##STR2## is a five or six-membered saturated carbocyclic ring; R.sup.10 is hydrogen, methyl or hydroxymethyl; R.sup.11, R.sup.12 and R.sup.13 are the same or different and each is hydrogen or methyl; R.sup.14 is hydrogen, methyl, hydroxy, or hydroxymethyl.

  该发明涉及式（I）ArCH.sub.2 R.sup.1（I）的抗肿瘤化合物或其单甲基或单乙基醚（式（I）的化合物包括这些醚，总共不超过29个碳原子）；醚，酯；酸盐；其中Ar是由5-和6-成员环组成的融合四环芳香环系统，含有至少一个杂原子和3个芳香环，总共不超过18个环原子，或其取代衍生物；杂原子优选是氧、硫或氮；当它是氮时，它被氢、甲基或乙基取代；R.sup.1含有不超过八个碳原子，是一个基团##STR1##其中m为0或1；R.sup.5为氢；R.sup.6和R.sup.7相同或不同，每个是氢或C.sub.1-5烷基，可选择地被羟基取代；R.sup.8和R.sup.9相同或不同，每个是氢或C.sub.1-3烷基；##STR2##是一个五元或六元饱和碳环；R.sup.10为氢、甲基或羟甲基；R.sup.11、R.sup.12和R.sup.13相同或不同，每个是氢或甲基；R.sup.14为氢、甲基、羟基或羟甲基。
• Benzo[c]carbazole propanediol compound and salts thereof
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04797495A1

  公开（公告）日：1989-01-10

  The present invention relates to compounds of formula (I) ArCH.sub.2 R.sup.1 (I) or a monomethyl or monoethyl ether thereof (the compound of formula (I) including these ethers may contain no more than 29 carbon atoms in total); ethers, esters thereof; acid addition salts thereof; wherein Ar is a fused tetracyclic aromatic ring system comprised of 5-membered and 6-membered rings and contains at least one heteroatom and 3 aromatic rings and a total of no more than 18 ring atoms, or a substituted derivative thereof; the heteroatom is preferably oxygen, sulfur or nitrogen; when it is nitrogen this is substituted by hydrogen, methyl or ethyl; R.sup.1 contains not more than eight carbon atoms and is a group ##STR1## wherein m is 0 or 1; R.sup.5 is hydrogen; R.sup.6 and R.sup.7 are the same or different and each is hydrogen or C.sub.1-5 alkyl optionally substituted by hydroxy; R.sup.8 and R.sup.9 are the same or different and each is hydrogen or C.sub.1-3 alkyl; ##STR2## is a five or six-membered saturated carbocyclic ring; R.sup.10 is hydrogen, methyl or hydroxymethyl; R.sup.11, R.sup.12 and R.sup.13 are the same or different and each is hydrogen or methyl; R.sup.14 is hydrogen, methyl, hydroxy, or hydroxymethyl.

  本发明涉及化合物的公式（I）ArCH.sub.2 R.sup.1（I）或其单甲基或单乙基醚（公式（I）的化合物包括这些醚，在总共不超过29个碳原子的情况下）;它们的醚，酯;酸加成盐;其中Ar是由5元环和6元环组成的融合四环芳香环系统，并含有至少一个杂原子和3个芳香环，总环原子数不超过18个，或其取代衍生物;杂原子最好是氧、硫或氮;当它是氮时，它被氢、甲基或乙基取代;R.sup.1含有不超过8个碳原子，并且是一个组##STR1##其中m为0或1;R.sup.5为氢;R.sup.6和R.sup.7相同或不同，每个都是氢或C.sub.1-5烷基，可选择地被羟基取代;R.sup.8和R.sup.9相同或不同，每个都是氢或C.sub.1-3烷基;##STR2##是一个五元或六元饱和碳环;R.sup.10为氢、甲基或羟甲基;R.sup.11、R.sup.12和R.sup.13相同或不同，每个都是氢或甲基;R.sup.14为氢、甲基、羟基或羟甲基。
• BAIR, KENNETH W.
  作者：BAIR, KENNETH W.

  DOI：——

  日期：——
• Hill John A., Eaddy John F., J. Labell. Compounds and Radiopharm, 34 (1994) N 8, S 697- 706
  作者：Hill John A., Eaddy John F.

  DOI：——

  日期：——
• Polycyclic compounds, their preparation and formulations containing them
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0182608B1

  公开（公告）日：1993-03-03