(2S,3R,4E)-N-<30'-(Lileoyloxy)triacontanoyl>-1-O-(β-D-glucopyranosyl)-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-4-icosasphingenine | 132910-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,3R,4E)-N-<30'-(Lileoyloxy)triacontanoyl>-1-O-(β-D-glucopyranosyl)-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-4-icosasphingenine
• 英文别名: [30-[[(E,2S,3R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyicos-4-en-2-yl]amino]-30-oxotriacontyl] (9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienoate
• CAS: 132910-99-7
• 化学式: C₉₀H₁₅₇NO₁₀Si
• 分子量: 1441.32
• InChiKey: DSWNAEXLNSTLCL-BLHJFYPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.55
• 重原子数：
  102
• 可旋转键数：
  71
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4E)-N-<30'-(Lileoyloxy)triacontanoyl>-1-O-(β-D-glucopyranosyl)-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-4-icosasphingenine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以91%的产率得到(2S,3R,4E)-N-<30'-(Lileoyloxy)triacontanoyl>-1-O-(β-D-glucopyranosyl)-4-icosasphingenine
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Matsuda, Hiroyuki, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 6, p. 529 - 535

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4E)-1-O-(β-D-Glucopyranosyl)-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-4-icosasphingenine 、 三十烷酸,30-[[(9Z,12Z)-1-羰基-9,12-十八碳二烯基]氧代]-,4-硝基苯基酯 在 吡啶 作用下， 反应 21.0h， 以84%的产率得到(2S,3R,4E)-N-<30'-(Lileoyloxy)triacontanoyl>-1-O-(β-D-glucopyranosyl)-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-4-icosasphingenine
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Matsuda, Hiroyuki, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 6, p. 529 - 535

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MORI, KENJI;MATSUDA, HIROYUKI, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1991) N, C. 529-535
  作者：MORI, KENJI、MATSUDA, HIROYUKI

  DOI：——

  日期：——