(2S,3R,4E)-1-O-(β-D-Glucopyranosyl)-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-4-icosasphingenine | 132910-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 鞘脂
• 英文名称: (2S,3R,4E)-1-O-(β-D-Glucopyranosyl)-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-4-icosasphingenine
• 英文别名: (2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(E,2S,3R)-2-amino-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyicos-4-enoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 132910-98-6
• 化学式: C₄₂H₆₉NO₇Si
• 分子量: 728.098
• InChiKey: DSMDSIKDGJDCOK-QVRBLRTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  134.63
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4E)-1-O-(β-D-Glucopyranosyl)-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-4-icosasphingenine 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (2S,3R,4E)-N-(30'-hydroxy)triacontanoyl-1-O-(β-D-glucopyranosyl)-4-icosasphingenine
  参考文献：
  名称：

  Matsuda, Hiroyuki; Mori, Kenji, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 12, p. 2076 - 2078

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4E)-N-Trichloroacetyl-4-icosasphingenine 在 吡啶 、 咪唑 、 氢氧化钾 、 氰化汞 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 85.33h， 生成 (2S,3R,4E)-1-O-(β-D-Glucopyranosyl)-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-4-icosasphingenine
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Matsuda, Hiroyuki, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 6, p. 529 - 535

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MORI, KENJI;MATSUDA, HIROYUKI, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1991) N, C. 529-535
  作者：MORI, KENJI、MATSUDA, HIROYUKI

  DOI：——

  日期：——