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3-(4-Methoxyphenyl)-1,1-dimethylpropylhydroperoxid | 85981-59-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-Methoxyphenyl)-1,1-dimethylpropylhydroperoxid
英文别名
1-(3-hydroperoxy-3-methylbutyl)-4-methoxybenzene;4-(4-Methoxyphenyl)-2-methylbutane-2-peroxol
3-(4-Methoxyphenyl)-1,1-dimethylpropylhydroperoxid化学式
CAS
85981-59-5
化学式
C12H18O3
mdl
——
分子量
210.273
InChiKey
YKGZBIWHRMEKRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-Methoxyphenyl)-1,1-dimethylpropylhydroperoxidlead(IV) acetate 作用下, 以 正戊烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以22%的产率得到5-(4-Methoxyphenyl)-3,3-dimethyl-1,2-dioxolan
    参考文献:
    名称:
    Kropf, Heinz; Wallis, Helmut von, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 4, p. 610 - 623
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基-1-(4-甲氧基苯基)-3-甲基丁烷磷酸双氧水 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以70%的产率得到3-(4-Methoxyphenyl)-1,1-dimethylpropylhydroperoxid
    参考文献:
    名称:
    Kropf, Heinz; Wallis, Helmut von, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 4, p. 610 - 623
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Dehalogenative Deuteration of Unactivated Alkyl Halides Using D<sub>2</sub>O as the Deuterium Source
    作者:Aiyou Xia、Xin Xie、Xiaoping Hu、Wei Xu、Yuanhong Liu
    DOI:10.1021/acs.joc.9b02026
    日期:2019.11.1
    The general dehalogenation of alkyl halides with zinc using D2O or H2O as a deuterium or hydrogen donor has been developed. The method provides an efficient and economic protocol for deuterium-labeled derivatives with a wide substrate scope under mild reaction conditions. Mechanistic studies indicated that a radical process is involved for the formation of organozinc intermediates. The facile hydrolysis
    已经开发出使用D 2 O或H 2 O作为氘或氢供体的锌与烷基卤化物的一般脱卤。该方法在温和的反应条件下为底物范围较宽的氘标记衍生物提供了一种高效经济的方法。机理研究表明,自由基过程涉及有机锌中间体的形成。有机锌中间体的容易水解为该转化提供了驱动力。
  • KROPF, H.;VON, WALLIS, H., LIEBIGS ANN. CHEM., 1983, N 4, 610-623
    作者:KROPF, H.、VON, WALLIS, H.
    DOI:——
    日期:——
  • Kropf, Heinz; Wallis, Helmut von, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 4, p. 610 - 623
    作者:Kropf, Heinz、Wallis, Helmut von
    DOI:——
    日期:——
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