5-Nitro-3,4-diphenyl-pentylaldehyd | 70361-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5-Nitro-3,4-diphenyl-pentylaldehyd
• 英文别名: 5-Nitro-3,4-diphenylpentanal
• CAS: 70361-02-3
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• 分子量: 283.327
• InChiKey: JMOSPHCCGFRMNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Nitro-3,4-diphenyl-pentylaldehyd 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 5-Nitro-3,4-diphenyl-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  锂化N-Boc烯丙基胺与硝基烯烃的共轭加成中的非对映选择性和对映选择性碳-碳键形成：3,4-和3,4,5-取代的哌啶（包括（-）-帕罗西汀）的对映选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja005748w
• 作为产物：
  描述：

  反式硝基苯乙烯 在 盐酸 、 正丁基锂 、 鹰爪豆碱 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-Nitro-3,4-diphenyl-pentylaldehyd
  参考文献：
  名称：

  锂化N-Boc烯丙基胺与硝基烯烃的共轭加成中的非对映选择性和对映选择性碳-碳键形成：3,4-和3,4,5-取代的哌啶（包括（-）-帕罗西汀）的对映选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja005748w

文献信息

• Seebach,D. et al., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 234 - 248
  作者：Seebach,D. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Highly Diastereoselective and Enantioselective Carbon−Carbon Bond Formations in Conjugate Additions of Lithiated <i>N</i>-Boc Allylamines to Nitroalkenes:  Enantioselective Synthesis of 3,4- and 3,4,5-Substituted Piperidines Including (−)-Paroxetine
  作者：Timothy A. Johnson、Michael D. Curtis、Peter Beak

  DOI：10.1021/ja005748w

  日期：2001.2.1