| 1604040-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• CAS: 1604040-69-8
• 化学式: C₉H₁₃N
• 分子量: 135.209
• InChiKey: HEMUREUHEGMFDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  15.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 cinnamyl methyl carbonate 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 (S)-(-)-5,5-双(二苯膦基)-4,4-双-1,3-苯并间二氧杂环戊烯 、 caesium carbonate 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 5.17h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd 催化的吡咯分子间不对称烯丙基脱芳构化高区域选择性和对映选择性合成多取代 2H-吡咯

  摘要：

  提出了一种通过 Pd 催化的吡咯分子间不对称烯丙基脱芳构化反应高效合成手性多取代 2H-吡咯衍生物的方法。使用市售的钯前体和手性配体，获得了含有手性季碳中心的多取代 2H-吡咯产物，ee 高达 97%，区域选择性 >95/5。

  DOI：

  10.1021/ja5028138
• 作为产物：
  描述：

  3-环丙基吡咯-2-甲酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd 催化的吡咯分子间不对称烯丙基脱芳构化高区域选择性和对映选择性合成多取代 2H-吡咯

  摘要：

  提出了一种通过 Pd 催化的吡咯分子间不对称烯丙基脱芳构化反应高效合成手性多取代 2H-吡咯衍生物的方法。使用市售的钯前体和手性配体，获得了含有手性季碳中心的多取代 2H-吡咯产物，ee 高达 97%，区域选择性 >95/5。

  DOI：

  10.1021/ja5028138

文献信息

• Intermolecular Dearomatization Reaction of Pyrroles Promoted by Silica Gel
  作者：Yong Zhou、Chun-Xiang Zhuo、Qing Gu、Shu-Li You

  DOI：10.1002/adsc.201401150

  日期：2015.3.23

  An efficient synthesis of polysubstituted 2H‐pyrrole derivatives via a silica gel‐promoted intermolecular dearomative Michael addition of pyrroles with α,β‐unsaturated ketones has been developed. This transformation features environmentally benign promoter, high efficiency, wide substrate scope and mild reaction conditions.

  通过硅胶促进分子间脱芳香基吡咯与α，β-不饱和酮的加成反应，已开发出有效合成多取代2 H-吡咯衍生物的方法。这种转化具有环境友好的助催化剂，高效，底物范围广和反应条件温和的特点。