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(+/-)-2,3,8,9-tetramethoxy-5-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-6H,12H-5,11-methano-dibenzo[b,f][1,5]diazocin-5-ium bromide | 1225379-31-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-2,3,8,9-tetramethoxy-5-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-6H,12H-5,11-methano-dibenzo[b,f][1,5]diazocin-5-ium bromide
英文别名
——
(+/-)-2,3,8,9-tetramethoxy-5-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-6H,12H-5,11-methano-dibenzo[b,f][1,5]diazocin-5-ium bromide化学式
CAS
1225379-31-6
化学式
Br*C27H29N2O5
mdl
——
分子量
541.442
InChiKey
YJWJJVXLNWEMQV-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.41
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    57.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-2,3,8,9-tetramethoxy-5-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-6H,12H-5,11-methano-dibenzo[b,f][1,5]diazocin-5-ium bromidealuminum oxide 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.5h, 以35%的产率得到(+/-)-2,3,8,9-tetramethoxy-6H,12H-5,11-[benzoyl-ethano]-dibenzo[b,f][1,5]diazocine
    参考文献:
    名称:
    立体选择性合成构型稳定的功能化乙醇桥接的Troger碱基。
    摘要:
    可以使用简单的烷基化/重排序列轻松制备新的功能化的乙醇桥接的Troger碱基,该序列可提供结构稳定的衍生物作为单一立体异构体(de> 96%)。
    DOI:
    10.1039/b925065d
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴苯乙酮 、 2,3,8,9-tetramethoxy-6H,12H-5,11-methanodibenzo[1,5]-diazocine 以 为溶剂, 反应 12.0h, 以57%的产率得到(+/-)-2,3,8,9-tetramethoxy-5-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-6H,12H-5,11-methano-dibenzo[b,f][1,5]diazocin-5-ium bromide
    参考文献:
    名称:
    立体选择性合成构型稳定的功能化乙醇桥接的Troger碱基。
    摘要:
    可以使用简单的烷基化/重排序列轻松制备新的功能化的乙醇桥接的Troger碱基,该序列可提供结构稳定的衍生物作为单一立体异构体(de> 96%)。
    DOI:
    10.1039/b925065d
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