propyl isocyanoacetate | 109862-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: propyl isocyanoacetate
• 英文别名: Acetic acid, isocyano-, propyl ester；propyl 2-isocyanoacetate
• CAS: 109862-24-0
• 化学式: C₆H₉NO₂
• 分子量: 127.143
• InChiKey: ZABPWQJNGDTIJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-金刚烷基膦杂乙炔 、 propyl isocyanoacetate 在 potassium carbonate 、 双二苯基膦甲烷 、 copper(I) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜催化异氰酸酯与磷炔的[3 + 2]环加成反应制备1,3-氮杂磷腈

  摘要：

  描述了一种新颖的铜催化合成方法，用于处理含磷和氮的杂环，例如1,3-氮杂磷腈。在溴化铜，双（二苯基膦基）甲烷（dppm）和碳酸钾的存在下，各种异氰基乙酸酯与磷炔烃的环加成反应可高产率且完全选择性地提供相应的1,3-氮杂磷腈。一些dppm桥联的双铜配合物被确定为形成1,3-氮杂磷腈的活性物种。

  DOI：

  10.1002/anie.201812779
• 作为产物：
  描述：

  2-异氰基乙酸钾 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 propyl isocyanoacetate
  参考文献：
  名称：

  铜催化异氰酸酯与磷炔的[3 + 2]环加成反应制备1,3-氮杂磷腈

  摘要：

  描述了一种新颖的铜催化合成方法，用于处理含磷和氮的杂环，例如1,3-氮杂磷腈。在溴化铜，双（二苯基膦基）甲烷（dppm）和碳酸钾的存在下，各种异氰基乙酸酯与磷炔烃的环加成反应可高产率且完全选择性地提供相应的1,3-氮杂磷腈。一些dppm桥联的双铜配合物被确定为形成1,3-氮杂磷腈的活性物种。

  DOI：

  10.1002/anie.201812779

文献信息

• 一种草铵膦的合成方法
  申请人：江苏七洲绿色化工股份有限公司

  公开号：CN106496265B

  公开（公告）日：2018-08-17

  本发明涉及一种草铵膦的合成方法，其包括如下步骤：步骤(1)、以化合物4为原料，在碱的作用下，在10～80℃的温度下，与化合物5反应得到化合物6；步骤(2)、将所述的化合物6在酸的作用下，在50～120℃的温度下反应得到化合物7；其中，所述的化合物4的结构式为：化合物5的结构式为：化合物6的结构式为：化合物7的结构式为：其中，R1为碳原子数为1～5的烷基，R2为碳原子数为1～3的烷基。本发明的制备方法步骤简单、成本较低，不产生高盐废水，更加符合环保要求，适合于工业化生产，并且最终产品的收率和含量均较高。
• Visible-light-promoted cascade cyclization towards benzo[<i>d</i>]imidazo[5,1-<i>b</i>]thiazoles under metal- and photocatalyst-free conditions
  作者：Kelu Yan、Min Liu、Jiangwei Wen、Xiao Liu、Xinyue Wang、Xinyu Chen、Jing Li、Shao Wang、Xiu Wang、Hua Wang

  DOI：10.1039/d0gc04135a

  日期：——

  2-haloaryl isothiocyanates and isocyanides to access benzo[d]imidazo[5,1-b]thiazoles has been realized efficiently under metal- and photocatalyst-free conditions. The reaction mechanism was explored by several preliminary experiments involving reactive intermediate, free radical inhibitors, and corresponding photoelectric spectra. This protocol possesses some advantages over the previous methods such as

  在无金属和无光催化剂的条件下，已经有效地实现了可见光促进的2-卤代芳基异硫氰酸酯和异氰酸酯的级联环化反应，以接近苯并[ d ]咪唑并[5,1- b ]噻唑。通过涉及反应性中间体，自由基抑制剂和相应的光电光谱的几个初步实验探索了反应机理。该方案相对于先前的方法具有一些优势，例如易于获得和廉价的底物，无金属催化剂，步骤和原子经济，反应条件温和。