dibenzyl 1-methyl-3-phenyl-5H-cyclopenta[c]pyridine-6,6(7H)-dicarboxylate dibenzyl 1-methyl-3-phenyl-5H-cyclopenta[c]pyridine-6,6(7H)-dicarboxylate | 1401322-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: dibenzyl 1-methyl-3-phenyl-5H-cyclopenta[c]pyridine-6,6(7H)-dicarboxylate dibenzyl 1-methyl-3-phenyl-5H-cyclopenta[c]pyridine-6,6(7H)-dicarboxylate
• CAS: 1401322-91-5
• 化学式: C₃₁H₂₇NO₄
• 分子量: 477.56
• InChiKey: VANZPNUAUQSBDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  65.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dibenzyl 2-(2-propynyl)-2-(2-butynyl)malonate 、 苯甲腈 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以28%的产率得到dibenzyl 1-methyl-3-phenyl-5H-cyclopenta[c]pyridine-6,6(7H)-dicarboxylate dibenzyl 1-methyl-3-phenyl-5H-cyclopenta[c]pyridine-6,6(7H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  钌卡宾介导的[2 + 2 + 2]环三聚反应可高效生成吡啶

  摘要：

  Hoveyda–Grubbs的催化剂能够催化二腈与腈的交叉[2 + 2 + 2]环三聚反应。当使用活化的腈时，以优异的产率获得吡啶，而在先前描述的钌催化的反应条件下，未反应的未活化的腈以低至中等的产率获得吡啶。末端炔烃和内部炔烃均使用该实验程序进行反应。

  DOI：

  10.1021/ol301498z