(3S,8aS)-3-Benzyloxymethyl-5-oxo-hexahydro-indolizine-8a-carboxylic acid ethyl ester | 754983-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,8aS)-3-Benzyloxymethyl-5-oxo-hexahydro-indolizine-8a-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 754983-65-8
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₄
• 分子量: 331.412
• InChiKey: GAEGFTBTNXLUBJ-LPHOPBHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,8aS)-3-Benzyloxymethyl-5-oxo-hexahydro-indolizine-8a-carboxylic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 氢气 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 ((3S,6S,8aR)-6-(1,2-bis(tert-butoxycarbonyl)hydrazineyl)-8a-(ethoxycarbonyl)-5-oxooctahydroindolizine-3-carbonyl)-L-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性合成同源双环内酰胺-肽模拟物的潜在组成部分

  摘要：

  双环内酰胺是构象受限的肽合成的基础。描述了通往这些构建基块的途径。它们可以作为顺式和反式肽键替代物。由于从头合成，可以生产这些产物的两种对映体形式。关键步骤是脂肪酶催化的肟皂化和利用苯硒基溴化物的高度非对映选择性环化反应。另外，已经实现了对固体支持物的附着。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.06.051
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (3S,8aS)-5-oxo-3-(phenylselanylmethyl)-1,2,3,6,7,8-hexahydroindolizine-8a-carboxylate 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (3S,8aS)-3-Benzyloxymethyl-5-oxo-hexahydro-indolizine-8a-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性合成同源双环内酰胺-肽模拟物的潜在组成部分

  摘要：

  双环内酰胺是构象受限的肽合成的基础。描述了通往这些构建基块的途径。它们可以作为顺式和反式肽键替代物。由于从头合成，可以生产这些产物的两种对映体形式。关键步骤是脂肪酶催化的肟皂化和利用苯硒基溴化物的高度非对映选择性环化反应。另外，已经实现了对固体支持物的附着。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.06.051