6a,7,12,12a-tetrahydro-6H-benz[a]anthracen-5-one | 115103-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6a,7,12,12a-tetrahydro-6H-benz[a]anthracen-5-one
• 英文别名: 6a,7,12,12a-Tetrahydro-6H-benz[a]anthracen-5-on；5-oxo-5,6,6a,7,12,12a-hexahydro-benz[a]anthracene；6a,7,12,12a-tetrahydro-6H-benzo[a]anthracen-5-one
• CAS: 115103-06-5
• 化学式: C₁₈H₁₆O
• 分子量: 248.324
• InChiKey: JWPDJFWGZRIDQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6a,7,12,12a-tetrahydro-6H-benz[a]anthracen-5-one 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 、 汞 、 锌 作用下， 生成 4-(7,12-Dihydro-benzo[a]anthracen-5-yl)-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  二苯并（a，c）蒽1,2-氧化物的合成及氧游走重排

  摘要：

  从常见的二溴乙酸酯前体同时合成苯并（a，c）蒽1,2-氧化物（8）和苯并（a）蒽基（5,6-f）氧杂环丁烷（9），以及芳烃氧化物的光异构化（8）对奥沙平（9）的氧迁移机理与预测一致。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91384-x
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氟酸 作用下， 生成 6a,7,12,12a-tetrahydro-6H-benz[a]anthracen-5-one
  参考文献：
  名称：

  1,2-苯并蒽的新合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01194a041

文献信息

• BOYD, DEREK R.;OKANE, GERARD A., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 50, 6395-6396
  作者：BOYD, DEREK R.、OKANE, GERARD A.

  DOI：——

  日期：——