3-ethoxycarbonyl-4-methoxymethyl-β-carboline-6-carboxylic acid | 712258-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-ethoxycarbonyl-4-methoxymethyl-β-carboline-6-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Ethoxycarbonyl-4-methoxymethyl-beta-carboline-6-carboxylic acid；3-ethoxycarbonyl-4-(methoxymethyl)-9H-pyrido[3,4-b]indole-6-carboxylic acid
• CAS: 712258-63-4
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₅
• 分子量: 328.324
• InChiKey: ODUXWAKAMWYDFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxycarbonyl-4-methoxymethyl-β-carboline-6-carboxylic acid 、 碘甲烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 6-methoxycarbonyl-4-methoxymethyl-β-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine antagonistic .beta.-carboline derivatives and

  摘要：

  一般式为I的.beta.-咔啉衍生物 ##STR1## 其中，R.sup.3为 ##STR2## 其中，R.sup.5为C.sub.1-5烷基，R.sup.6为低烷基，芳基烷基或7个碳原子以下的烷氧基烷基，R.sup.7和R.sup.8为氢、C.sub.1-5烷基或与酰胺氮原子共同构成哌啶基，R.sup.4为氢、C.sub.1-3烷基或CH.sub.2OR.sup.9，其中R.sup.9为C.sub.1-3烷基，原子，R.sup.A为--COOR.sup.10 ##STR3## 其中，R.sup.10为氢、低烷基、烷氧基烷基或5个碳原子以下的烯基或苄基，或X为氧或硫，R.sup.11和R.sup.12分别为氢、低烷基或烯基或与酰胺氮原子共同构成杂环，通过常规方法制备，并表现出对中枢神经系统的影响，适用于作为心理药物使用。

  公开号：

  US04600715A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Ethoxycarbonyl-beta-carboline-6-carboxylic acid 、 乙醇乙酸乙酯 生成 3-ethoxycarbonyl-4-methoxymethyl-β-carboline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine antagonistic .beta.-carboline derivatives and

  摘要：

  一般式I的.beta.-咔啉衍生物 ##STR1## 其中R.sup.3是 ##STR2## 其中R.sup.5是C.sub.1-5烷基，R.sup.6是下游烷基，芳基烷基或最多7个碳原子的烷氧基烷基，R.sup.7和R.sup.8是氢C.sub.1-5烷基，或与酰胺氮原子一起，哌啶基，R.sup.4是氢，C.sub.1-3烷基或CH.sub.2 OR.sup.9，其中R.sup.9是C.sub.1-3烷基，原子，R.sup.A是--COOR.sup.10 ##STR3## 其中R.sup.10是氢，下游烷基，烷氧基烷基或最多5个碳原子的烯基，苯甲基或X是氧或硫，R.sup.11和R.sup.12分别是氢，下游烷基或烯基或与酰胺氮原子一起，代表杂环，通过常规方法制备，并在中枢神经系统上表现出影响，适用于用作精神药物。

  公开号：

  US04600715A1

文献信息

• US4600715A
  申请人：——

  公开号：US4600715A

  公开（公告）日：1986-07-15