Dimethyl-<3.3.4.4.-tetrafluor-2-chlor-1-cyclobutenyl>-carbinol | 2886-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Dimethyl-<3.3.4.4.-tetrafluor-2-chlor-1-cyclobutenyl>-carbinol
• 英文别名: 2-(2-Chloro-3,3,4,4-Tetrafluorcyclobutenyl)2-propanol
• CAS: 2886-56-8
• 化学式: C₇H₇ClF₄O
• 分子量: 218.579
• InChiKey: XKPBRTBCKYDQKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl-<3.3.4.4.-tetrafluor-2-chlor-1-cyclobutenyl>-carbinol 在 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 1-Chloro-3,3,4,4-tetrafluoro-2-isopropenyl-cyclobutene
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Ethylenes with Polyfluorocyclobutenyl and Polyfluorocyclopentenyl Groups

  摘要：

  通过将醇加成到全氟环丁烯上制备的 1:1 加合物脱水，以良好的收率合成了带有 2-氢全氟环丁基、2-氯四氟-1-环丁烯基或 2-氯六氟-1-环戊烯基的新乙烯。分别为1,2-二氯四氟环丁烯或1,2-二氯六氟环戊烯。 2-氢全氟环丁基烷基乙烯脱氟化氢得到全氟-1-环丁烯基乙烯和全氟-2-环丁烯基乙烯的混合物。在混合物中，前者比后者占主导地位。一些制备的多氟环烯基乙烯在过氧化物存在下聚合以产生透明聚合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.39.1482
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯四氟环丁烯 、 异丙醇 生成 Dimethyl-<3.3.4.4.-tetrafluor-2-chlor-1-cyclobutenyl>-carbinol
  参考文献：
  名称：

  The Radiation-Induced Addition Reaction of Alcohols to 1,2-Dichlorotetrafluorocyclobutene and 1,2-Dichlorohexafluorocyclopentene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01019a011