2-(1-Hydroxycyclopropyl)-7-methoxy-2-methyl-3,4,9,10-tetrahydrophenanthren-1(2H)-one | 118123-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-(1-Hydroxycyclopropyl)-7-methoxy-2-methyl-3,4,9,10-tetrahydrophenanthren-1(2H)-one
• 英文别名: 2-(1-Hydroxycyclopropyl)-7-methoxy-2-methyl-3,4,9,10-tetrahydrophenanthren-1-one
• CAS: 118123-63-0
• 化学式: C₁₉H₂₂O₃
• 分子量: 298.382
• InChiKey: IQNFEEUJDQQMNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-Hydroxycyclopropyl)-7-methoxy-2-methyl-3,4,9,10-tetrahydrophenanthren-1(2H)-one 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到14-Hydroxy-3-methoxyestra-1,3,5(10),8-tetraen-17-one
  参考文献：
  名称：

  Sunder, Nurani M.; Patil, Prakash A.; Narasimhan, Nurani S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 5, p. 1331 - 1334

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-Methoxy-2-methyl-2-propionyl-3,4,9,10-tetrahydrophenanthren-1(2H)-one 在 三甲基氯硅烷 、 氢碘酸 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-(1-Hydroxycyclopropyl)-7-methoxy-2-methyl-3,4,9,10-tetrahydrophenanthren-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Sunder, Nurani M.; Patil, Prakash A.; Narasimhan, Nurani S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 5, p. 1331 - 1334

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A shorter route to () estrone
  作者：N.S Narasimhan、N.M Sunder

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85065-2

  日期：1988.1

  The tricyclic ketone has been condensed with the magnesium salt of the cyclopropanone hemiketal to give the cyclopropanol , readily converted to Torgov's compound and then to(±)estrone .

  将三环酮与环丙烷半缩酮的镁盐缩合，得到环丙醇，很容易将其转化为Torgov化合物，然后再转化为（±）雌酮。
• SUNDER, NURANI M.;PATIL, PRAKASH A.;NARASIMHAN, NURANI S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1331-1334
  作者：SUNDER, NURANI M.、PATIL, PRAKASH A.、NARASIMHAN, NURANI S.

  DOI：——

  日期：——
• NARASIMHAN, N. S.;SUNDER, N. M., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 24, 2985-2986
  作者：NARASIMHAN, N. S.、SUNDER, N. M.

  DOI：——

  日期：——