methyl 2-amino-3-(3-bromophenyl)propanoate hydrochloride | 189892-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-amino-3-(3-bromophenyl)propanoate hydrochloride
• 英文别名: 3-(3-bromophenyl)-1-methoxy-1-oxopropan-2-aminium chloride；L-Phe(3-Br)-OMe HCl；methyl 2-amino-3-(3-bromophenyl)propanoate;hydrochloride
• CAS: 189892-26-0
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₂*ClH
• 分子量: 294.576
• InChiKey: CQDQJGWBVXXNCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-amino-3-(3-bromophenyl)propanoate hydrochloride 在 吡啶 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-ethyl 3-methyl 8-bromo-3,4-dihydroisoquinoline-2,3(1H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroisoquinoline-Based Non-Peptidomimetic Plasmepsin Inhibitors

  摘要：

  A series of tetrahydroisoquinoline derivatives containing different aryl substituents were designed and synthesized using Pictet-Spengler reaction as the key step. The synthesized tetrahydroisoquinoline derivatives displayed micromolar inhibitory activity against plasmepsins I and II.

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02623-6
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-(3-bromophenyl)-1-carboxyethan-1-aminium chloride 在 氯化亚砜 作用下， 生成 methyl 2-amino-3-(3-bromophenyl)propanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HALO-SUBSTITUTED AMINO AZA-HETEROARYL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE HAEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE 1 (HPK1)
  [FR] COMPOSÉS AMINO AZA-HÉTÉROARYLES À SUBSTITUTION HALO UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE DES PROGÉNITEURS HÉMATOPOÏÉTIQUES 1 (HPK1)

  摘要：

  本申请涉及公式（I）的卤代氮杂杂环化合物或其药学上可接受的盐，溶剂化合物和/或前药，以及包含这些化合物或药学上可接受的盐，溶剂化合物和/或前药的组合物，以及在治疗可通过抑制HPK1治疗的疾病，紊乱或状况方面的各种用途，例如癌症。

  公开号：

  WO2022226665A1

文献信息

• Modified aminoacids, pharmaceuticals containing these compounds and method for their production
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US06344449B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  The present invention relates to modified amino acids of general formula wherein A, Z, X, n, m, R, R2, R3, R4 and R11 are defined as in claims 1 to 5, their tautomers, their diastereomers, their enantiomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for preparing them as well as their use for the production and purification of antibodies and as labelled compounds in RIA- and ELISA assays and as diagnostic or analytical aids in neurotransmitter research.

  本发明涉及一般式的改性氨基酸 其中 A、Z、X、n、m、R、R2、R3、R4和R11的定义如权利要求1至5中所述，它们的互变异构体、对映异构体、立体异构体、它们的混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及制备它们的过程，以及它们在抗体的生产和纯化中的用途以及在RIA和ELISA测定中作为标记化合物以及在神经递质研究中作为诊断或分析辅助工具的用途。
• Sulfonamide compounds
  申请人：Allison Brett

  公开号：US20060069286A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Certain sulfonamide compounds are dual CCK1/CCK2 inhibitors useful in the treatment of CCK1/CCK2 mediated diseases.

  某些磺酰胺化合物是双CCK1/CCK2抑制剂，在治疗CCK1/CCK2介导的疾病中很有用。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：NODTHERA LTD

  公开号：WO2018167468A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): and to their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein inhibit the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as inter alia autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐、药物组合物、使用方法和制备方法。本文披露的化合物通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，可用于治疗涉及炎症小体活性的疾病，如自身炎症和自身免疫疾病以及癌症等。
• [EN] HYDROPYRAZINO[1,2-B]ISOQUINOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS D'HYDROPYRAZINO[1,2-B]ISOQUINOLINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021094301A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1 to R3 are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R3如本文所述，以及其药用可接受的盐、对映体或顺反异构体，以及包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
• Pd(II)/Norbornene-Catalyzed <i>Meta</i>-C–H Alkylation of Nosyl-Protected Phenylalanines
  作者：Jieyu Liu、Qiuping Ding、Wenjun Fang、Wanhui Wu、Yuanguang Zhang、Yiyuan Peng

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01933

  日期：2018.11.2

  A Pd/norbornene-catalyzed direct meta-alkylation of nosyl-protected phenylalanine derivatives with alkyl iodides is reported in moderate to good yields. The use of diisopropyl bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylate is identified as a more suitable transient mediator. A simple pyridine ligand is also essential for this reaction to proceed. No racemization was observed in this meta-methylation reaction

  据报道，以中等至良好的产率，用烷基碘化物进行的Pd /降冰片烯催化的烷基保护的苯基丙氨酸衍生物的直接间烷基化反应。二异丙基双环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二羧酸酯的使用被确定为更合适的瞬态介质。简单的吡啶配体对于该反应的进行也是必不可少的。在该间甲基化反应中未观察到外消旋作用。