| 1083094-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1083094-76-1
• 化学式: Br*C₁₈H₃₂N₃O₂
• 分子量: 402.375
• InChiKey: QCHXROUGDFGLSD-PKLMIRHRSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.29
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  38.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  （R）-吡咯烷取代的咪唑鎓烷基PEG硫酸盐对酶的显着激活

  摘要：

  衍生自D-脯氨酸的手性吡咯烷取代的咪唑十六烷基-PEG10-硫酸盐（D -ProMe）是伯克霍尔德酒原洋葱脂肪酶的极好活化剂。特别有趣的是，咪唑鎓盐的D-异构体比L-异构体的效果更好。这表明咪唑鎓阳离子基团直接与酶蛋白相互作用并且引起反应性的优选改变。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800382
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 tert-butyl (R)-2-((2-methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （R）-吡咯烷取代的咪唑鎓烷基PEG硫酸盐对酶的显着激活

  摘要：

  衍生自D-脯氨酸的手性吡咯烷取代的咪唑十六烷基-PEG10-硫酸盐（D -ProMe）是伯克霍尔德酒原洋葱脂肪酶的极好活化剂。特别有趣的是，咪唑鎓盐的D-异构体比L-异构体的效果更好。这表明咪唑鎓阳离子基团直接与酶蛋白相互作用并且引起反应性的优选改变。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800382