ethyl 4-(pyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-yl)benzoate | 1613164-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 4-(pyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-yl)benzoate
• CAS: 1613164-89-8
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: YDRGFFLPNIQBGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(pyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-yl)benzoate 、 溴甲苯 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-benzyl-1-(4-(ethoxycarbonyl)phenyl)pyrrolo[1,2-a]pyrazin-2-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  铱催化吡咯并[1,2- a ]吡嗪鎓盐的不对称加氢反应

  摘要：

  吡咯并[1,2- a ]吡嗪鎓盐具有高度对映选择性的铱催化氢化作用，可直接获得高达95％的手性1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2 - a ]吡嗪衍生物ee。该反应的关键特征是添加碳酸铯，这增加了转化率并阻止了产物的外消旋途径。

  DOI：

  10.1021/ol5013313
• 作为产物：
  描述：

  ,1-二乙氧基乙烷 、 4-乙氧羰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 以93%的产率得到ethyl 4-(pyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  铱催化吡咯并[1,2- a ]吡嗪鎓盐的不对称加氢反应

  摘要：

  吡咯并[1,2- a ]吡嗪鎓盐具有高度对映选择性的铱催化氢化作用，可直接获得高达95％的手性1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2 - a ]吡嗪衍生物ee。该反应的关键特征是添加碳酸铯，这增加了转化率并阻止了产物的外消旋途径。

  DOI：

  10.1021/ol5013313