(+/-)-2t,3t-epoxy-4c-phthalimidocyclohexyl trichloroacetimidate | 131244-33-2

• 英文名称: (+/-)-2t,3t-epoxy-4c-phthalimidocyclohexyl trichloroacetimidate
• CAS: 131244-33-2
• 化学式: C₁₆H₁₃Cl₃N₂O₄
• 分子量: 403.649
• InChiKey: HCQATLXZTCVRTD-NOOOWODRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  82.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2t,3t-epoxy-4c-phthalimidocyclohexyl trichloroacetimidate 在 吡啶 、 高氯酸 、 三乙基铝 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (+/-)-2c,4c-diaminocyclohexane-1r,3t-diol
  参考文献：
  名称：

  （±）-顺式-inos-1,3-二胺的立体选择性合成

  摘要：

  该贡献提出了从容易获得的顺式-4-氨基环己烯醇（7）和（8）开始的各种顺式-inos-1,3-二胺的立体选择路线。通过使用相邻的三氯乙酰亚氨酸酯基团的分子内环化作用，将第二个氮官能团引入环中。水解生成的恶唑啉（15），（16），（27），（28）并完全脱保护得到新的顺式-inos-1,3-二胺（31）-（34），总收率良好。

  DOI：

  10.1039/p19900002255
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.5h， 生成 (+/-)-2t,3t-epoxy-4c-phthalimidocyclohexyl trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  （±）-顺式-inos-1,3-二胺的立体选择性合成

  摘要：

  该贡献提出了从容易获得的顺式-4-氨基环己烯醇（7）和（8）开始的各种顺式-inos-1,3-二胺的立体选择路线。通过使用相邻的三氯乙酰亚氨酸酯基团的分子内环化作用，将第二个氮官能团引入环中。水解生成的恶唑啉（15），（16），（27），（28）并完全脱保护得到新的顺式-inos-1,3-二胺（31）-（34），总收率良好。

  DOI：

  10.1039/p19900002255