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(S)-(-)-3-methyl-4-oxooctanoic acid
(S)-(-)-3-methyl-4-oxooctanoic acid | 669012-31-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
酮酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-(-)-3-methyl-4-oxooctanoic acid
英文别名
——
CAS
669012-31-1
化学式
C
9
H
16
O
3
mdl
——
分子量
172.224
InChiKey
FPRFNJXNLMZHEI-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.86
重原子数:
12.0
可旋转键数:
6.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.78
拓扑面积:
54.37
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-methyl-4-oxo-octanoic acid ethyl ester
142685-47-0
C
11
H
20
O
3
200.278
反应信息
作为反应物:
描述:
(S)-(-)-3-methyl-4-oxooctanoic acid
在 ammonium formate 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成 (4S,5S)-5-Butyl-4-methyl-pyrrolidin-2-one
参考文献:
名称:
化学酶合成栎内酯的光学活性氮杂类似物
摘要:
光学活性的4-甲基-5-正丁基和5-正戊基吡咯烷二-2-酮(相应的栎内酯的氮杂类似物)的合成已通过化学酶促方法完成,该化学酶促方法包括在对映异构步骤中进行酶促动力学。拆分相应的γ-酮酸酯前体,然后进行还原胺化,然后将对映体纯水解产物环化。还研究了反应条件的影响以及底物结构对酶水解的影响。
DOI:
10.1016/j.tetasy.2003.10.014
作为产物:
描述:
在
sodium periodate
、 rhodium(III) chloride hydrate 作用下, 以
水
、
乙酸乙酯
、
乙腈
为溶剂, 反应 4.0h, 以71%的产率得到(S)-(-)-3-methyl-4-oxooctanoic acid
参考文献:
名称:
(HMe2SiCH2)2:B(C6F5)3-催化还原-酮酸内酯化的有用试剂:(-)-cis-Whisky 和 (-)-cis-Cognac 内酯的简明合成
摘要:
(HMe2SiCH2)2 已被用作 B(C6F5)3 催化的酮酸还原-内酯化合成γ-和δ-内酯的有用试剂。该过程简明地导致 (-)-cis-whisky 和 (-)-cis-cognac 内酯的总产率分别为 32% 和 36%。
DOI:
10.1055/s-0036-1588488
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