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1,3-dipentylimidazolium chloride | 1592531-01-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-dipentylimidazolium chloride
英文别名
1,3-Dipentylimidazol-1-ium;chloride
1,3-dipentylimidazolium chloride化学式
CAS
1592531-01-5
化学式
C13H25N2*Cl
mdl
——
分子量
244.808
InChiKey
ZTTOHYLTEUYDPW-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.16
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    8.81
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-氯戊烷1-戊基咪唑甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以72%的产率得到1,3-dipentylimidazolium chloride
    参考文献:
    名称:
    三足钢琴凳式环戊二烯基-N-杂环卡宾铁(II)配合物作为原位催化剂进行酮转移加氢的应用
    摘要:
    已经开发了基于九种相关的1,3-二烷基化的咪唑鎓盐的一锅系统,用于就地生成N-杂环卡宾铁(II)配合物,其中直接测试了该配合物作为酮转移氢化的催化剂。这是简化的可重现方法,其目的是消除在施用前用于分离此类催化剂的不必要的纯化步骤。配合物10 – 12已经在相似条件下制备,分离并通过光谱学和晶体学方法表征其结构。三种配合物的固态结构相似,并且在每个铁中心周围显示出扭曲的八面体三足钢琴凳形几何形状,类似于报道的带有相关配体的配合物。作为与原位催化体系比较的基础,还测试了分离的配合物作为酮转移氢化的催化剂。结果,在优化的反应条件下,所有原位发现生成的催化剂具有与基于分离的络合物的催化剂相似的优异活性,并具有中等至优异的向所需醇产物的转化率。各种脂族,芳族和环状酮的转化率高达100,转换率高达200。
    DOI:
    10.1016/j.molcata.2014.01.016
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