[(2S,4R,5S)-5-(hydroxymethyl)-2-methyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl acetate | 163079-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2S,4R,5S)-5-(hydroxymethyl)-2-methyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl acetate
• CAS: 163079-51-4
• 化学式: C₈H₁₄O₅
• 分子量: 190.196
• InChiKey: FVWWSTYIZOWOFR-BIIVOSGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,4R,5S)-5-(hydroxymethyl)-2-methyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl acetate 在 Wilkinson's catalyst 草酰氯 、 lipase from Pseudomonas Cepacia 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chirale erythrose- und 2-desoxyribose-synthesebausteine der D- und L-reihe aus mesoweinsäure

  摘要：

  Starting from mesotartaric acid chiral synthons have been synthesized by enzymatic reactions. The usefulness of the introduction of a pseudo asymmetric center for the synthesis of D- and L-2-deoxyribose derivatives is demonstrated.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02430-j
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R,5S)-2-Methyl-[1,3]dioxolane-4,5-dicarboxylic acid diethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lipase from Pseudomonase fluorescens 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 [(2S,4R,5S)-5-(hydroxymethyl)-2-methyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Chirale erythrose- und 2-desoxyribose-synthesebausteine der D- und L-reihe aus mesoweinsäure

  摘要：

  Starting from mesotartaric acid chiral synthons have been synthesized by enzymatic reactions. The usefulness of the introduction of a pseudo asymmetric center for the synthesis of D- and L-2-deoxyribose derivatives is demonstrated.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02430-j