1,10'-diphenoxazine | 19692-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,10'-diphenoxazine
• 英文别名: 10H-[1,10']biphenoxazinyl；[1,10']biphenoxazinyl；1,10'-Bis-(phenoxazinyl)；1,10'-Biphenoxazin；1-phenoxazin-10-yl-10H-phenoxazine
• CAS: 19692-91-2
• 化学式: C₂₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 364.403
• InChiKey: TUVVBQSBYSPJDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  264-265 °C
• 沸点：
  537.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.11
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10'-diphenoxazine 在 三氯化铁 、 溶剂黄146 作用下， 生成 [1,10']biphenoxazinyl-3-one
  参考文献：
  名称：

  Musso, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 2873,2880

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吩噁嗪 在 异丙苯 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 氧气 、 copper diacetate 作用下， 以 四氯乙烯 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到1,10'-diphenoxazine
  参考文献：
  名称：

  二芳基胺的钌催化的交叉脱氢邻-N-咔唑化反应：多途径获得不对称的二胺

  摘要：

  通过使用O 2作为末端氧化剂的Ru催化体系，可以通过邻N-咔唑化作用使未保护的仲苯胺进行脱氢C-N交叉偶联。反应以分子间方式进行，选择性地在邻位进行。讨论了对有机合成领域的影响。

  DOI：

  10.1002/anie.201308601

文献信息

• Pandav, B. V.; Sidhu, K. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 6, p. 553 - 557
  作者：Pandav, B. V.、Sidhu, K. S.

  DOI：——

  日期：——
• Sidhu, K. S.; Dahmiwal, N. R.; Pandav, B. V., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1987, vol. 26, # 4, p. 281 - 284
  作者：Sidhu, K. S.、Dahmiwal, N. R.、Pandav, B. V.

  DOI：——

  日期：——