[Sc(trimethylsilylmethyl)2(THF)3][BPh4] | 866922-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [Sc(trimethylsilylmethyl)2(THF)3][BPh4]
• 英文别名: [Sc(CH₂SiMe₃)₂(THF)₃]⁺[BPh₄]^-；[Sc(CH2SiMe3)2(THF)3][BPh4]
• CAS: 866922-17-0
• 化学式: C₂₀H₄₆O₃ScSi₂*C₂₄H₂₀B
• 分子量: 754.944
• InChiKey: DZKWLVHFEZOOJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Sc(trimethylsilylmethyl)2(THF)3][BPh4] 、 1,2,3,4-四氢-1H-芴 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含茚基稀土金属配合物、其制备方法及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种茚基稀土金属配合物、及制备方法及在异戊二烯/苯乙烯聚合中的应用，涉及高分子材料的制备领域，具体属于热塑性弹性体橡胶合成领域。本发明提供的茚基稀土金属配合物能够有效地催化异戊二烯/苯乙烯共聚合，共聚物中异戊二烯单体和苯乙烯单体含量可以调节，从而改善共聚物的热性能物理力学性能。

  公开号：

  CN113943315A
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 [scandium tris(trimethylsilylmethyl)(THF)2] 、 triethylammonium tetraphenylborate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到[Sc(trimethylsilylmethyl)2(THF)3][BPh4]
  参考文献：
  名称：

  THF和12-crown-4配体支持的阳离子稀土金属三甲基甲硅烷基甲基络合物：合成和结构表征。

  摘要：

  为了扩大已知的稀土金属阳离子烷基络合物的有限范围，一系列由THF和12-crown-4配体与[BPh4]-，[BPh3（CH2SiMe3）]-，[B （C6F5）4]-，[B（C6F5）3（CH2SiMe3）4]-和[Al（CH2SiMe3）4]-阴离子是由相应的中性前体[Ln（CH2SiMe3）3Ln]制备的（Ln = Sc，Y，Lu ； L ＝ THF，n ＝ 2或3； L ＝ 12-冠-4，n ＝ 1）作为溶剂分离的离子对。单阳离子衍生物[Ln（CH2SiMe3）2（12-冠-4）n（THF）m] + [A]-的合成均高收率，并且在THF溶液中于室温快速进行。使用中性物质直接进行多种one和钇的两性衍生物[Ln（CH2SiMe3）（12-crown-4）n（THF）m] 2+ [A] -2的“一锅法”程序各种不同的阴离子 提出了一类先前仅限于几个实例的化合物。当使用BPh3生成离子三

  DOI：

  10.1021/ic0511165

文献信息

• Rare Earth Metal Boryl Complexes: Synthesis, Structure, and Insertion of a Carbodiimide and Carbon Monoxide
  作者：Shihui Li、Jianhua Cheng、Yanhui Chen、Masayoshi Nishiura、Zhaomin Hou

  DOI：10.1002/anie.201101107

  日期：2011.7.4

  Among the first of their kind: Scandium boryl complex 1 and its Gd analogue were prepared by reaction of a boryl lithium compound with [Ln(CH2SiMe3)2(THF)x][BPh4] (Ln=Sc, Gd). Reaction of 1 with N,N′‐diisopropylcarbodiimide gave bis(amidinate) complex 2, which affords 3 by double CO insertion into the ScB bond, nucleophilic addition of an amidinate, and migration of the SiMe3 to the resulting ketene

  在它们的第一个中：a硼烷基络合物1及其Gd类似物是通过硼基锂化合物与[Ln（CH 2 SiMe 3）2（THF）x ] [BPh 4 ]（Ln = Sc，Gd）反应制得的。的反应1与Ñ，Ñ '-diisopropylcarbodiimide得到双（脒基）配合物2，这提供3由双CO插入钪乙键，亲核加成的脒基的，和迁移的森达的3至所得烯酮部分（参见方案）。
• Reactivity of Monocationic Bis(alkyl) and Dicationic Mono(alkyl) Yttrium Complexes toward Ketones and Carbon Dioxide
  作者：Yumiko Nakajima、Jun Okuda

  DOI：10.1021/om0610290

  日期：2007.2.1

  product of insertion, [Y(μ-η1:η1-O2CR)2(12-crown-4)]2[B(C6H4F-4)4]2 (7‘c). The structures of 4a, 6a, and 7‘c were determined by single-crystal X-ray structural analysis. Reaction of the dicationic mono(alkyl) complex [Y(CH2SiMe3)(THF)5][BPh4]2 (2a) with benzophenone, fluorenone, and carbon dioxide resulted in the formation of the corresponding dicationic alkoxy complex [YOC(CH2SiMe3)R‘2}(THF)5][BPh4]2

  阳离子烷基钇配合物[Y（CH 2 SiMe 3）2（THF）4 ] [A]（1a，A = BPh 4 ; 1b，A = Al（CH 2 SiMe 3）4）在环境温度下与二苯甲酮和芴酮反应为了生产双（烷氧基）配合物的顺式- [Y OC（CH 2森达3）R ' 2 } 2（THF）4 ] [BPH 4 ]（图3a，R'= Ph值;图4a，R” 2 = C 12 ħ 8），而两种异构体，顺式-和反式- [Y OC（CH 2森达3）R ' 2 } 2（THF）4 ] [铝（CH 2森达3）4 ]（图3b，R'= Ph值;图4b铝酸盐1b与二苯甲酮或芴酮的反应得到R 1 ＝ C 12 H 8）。冠醚负载单阳离子双反应（烷基）配合物[Y（CH 2森达3）2（12-冠-4）（THF）] [A]（1 '一，A = BPH4 ; 1 ' b，A =的Al（CH 2森达3）4）与二苯甲酮或在形成芴结果顺-
• 1,2-Azaborolyl-Ligated Half-Sandwich Complexes of Scandium(III) and Lutetium(III): Synthesis, Structures, and Syndiotactic Polymerization of Styrene
  作者：Xiangdong Fang、Xiaofang Li、Zhaomin Hou、Jalil Assoud、Rui Zhao

  DOI：10.1021/om800734v

  日期：2009.1.26

  prepared via the reaction of the corresponding anionic Ab ligands with cationic Sc(III) and Lu(III) dialkyl species in good yields and characterized crystallographically. In the solid-state molecular structures of the half-sandwich mono-Ab Sc(III) complexes 5 and 6, the interaction between the Sc metal center and Ab ligand is strongly influenced by the exocyclic B substituent, whereas in the analogous Lu(III)

  通过相应的阴离子Ab配体与阳离子Sc（III）和Lu（III）二烷基的反应可方便地制备具有辅助三取代1,2-氮杂硼烷基（Ab）配体的半三明治Sc（III）和Lu（III）配合物该种具有良好的收率，并具有结晶学特征。在半三明治单Ab Ab Sc（III）配合物5和6的固态分子结构中，Sc金属中心与Ab配体之间的相互作用受到环外B取代基的强烈影响，而在类似的Lu（III）中）系统8，这种相互作用变得不那么显着，如相对较短的Lu-B键距离以及减弱的环外B-N键相互作用所示。激活后，Sc（III）络合物5发现7和7在苯乙烯的间同特异性聚合中是高活性的。
• Cationic Half-Sandwich Tetrahydrofluorenyl Rare-Earth Metal Complexes as Stable Single-Site Catalysts for (Co)Polymerization of Styrene and Butadiene
  作者：Suting Xu、Yanchen Huo、Xiang Hu、Fei Wang、Li Pan、Xiaochao Shi

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c00110

  日期：2023.3.27

  exhibited excellent catalytic activity for highly syndioselective polymerization of styrene with a narrow molecular weight distribution (Mw/Mn < 2.0), suggesting the beneficial influence of tetrahydrofluorenyl ligands in stabilizing the single-site active species during the polymerization. Moreover, the scandium-based catalytic systems also promoted the 1,4-regular polymerization of butadiene and its copolymerization

  作为茚基衍生物，四氢芴基配体具有扩展的“翼展”和相当大的空间位阻。在本文中，合成了带有四氢芴基配体的稀土金属配合物，并通过 NMR（1 H 和13 C）和 X 射线衍射分析对其进行了全面表征。在被 [Ph 3 C][B(C 6 F 5 ) 4 ]活化后，所有钪配合物都表现出优异的催化活性，用于苯乙烯的高间选择性聚合，具有窄的分子量分布 ( M w / M n< 2.0)，表明四氢芴基配体在聚合过程中稳定单中心活性物质方面的有益影响。此外，钪基催化体系还促进了丁二烯的 1,4-正则聚合及其与苯乙烯的共聚，提供了具有高度间规聚苯乙烯嵌段和 1,4-特异性 PBD 嵌段的二嵌段共聚物。动力学研究揭示了TMS-Sc催化聚合反应率 ( r BD / r St> 300)在丁二烯和苯乙烯之间，这进一步证明了苯乙烯-丁二烯共聚物的嵌段结构。通过原子力显微镜和应力-应变实验分别研究了所选二嵌段共聚物的形貌和力学性能。
• Neutral and cationic rare-earth metal alkyl complexes that contain bis(2-methoxyethyl)(trimethylsilyl)amine, a neutral [ONO]-type ligand
  作者：Peter M. Zeimentz、Thomas P. Spaniol、Jun Okuda

  DOI：10.1016/j.ica.2006.04.018

  日期：2006.12

  Neutral tris(trimethylsilylmethyl) complexes [Ln(CH(2)SiMC(3))(3)(L)] (Ln = Sc (1), Lu (2)) and cationic bis(trimethylsilylmethyl) complexes [Ln(CH(2)SiMe(3))(2)(L)(THF)](+)[BPh(4)](-), (Ln = Sc (3), Lu (4)) that contain bis(2-methoxyethyl)(trimethylsilyl)amine (L = Me(3)SiN(CH(2)-CH(2)OMe)(2)) as a neutral, tridentate ligand were synthesized and characterized by NMR spectroscopy. X-ray structural analysis was performed for the scandium complex 1 and exhibited a distorted octahedral coordination geometry with a facially arranged ligand at the neutral scandium center. NMR spectroscopy corroborated the coordination of the tertiary amine function of the ligand to the metal. Complexes 3 and 4 expand the still limited range of cationic rare-earth metal alkyl complexes with known neutral, multidentate ligands. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.