ethyl 1,3-dimethylpyrrole-2-carboxylate | 33207-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 1,3-dimethylpyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1,3-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate；2-Ethoxycarbonyl-1,3-dimethylpyrrol；1,3-dimethyl-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 33207-68-0
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: LYEKPFNLQCTNCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1,3-dimethylpyrrole-2-carboxylate 在 氯磺酸 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N-(3-cyano-4-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-4-[(1R)-2,2,2-trifluoro-1-methylethyl]sulfamoyl-1H-pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULPHAMOYLPYRROLAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFAMOYLPYRROLAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  HBV复制抑制剂的化学式（ID）包括立体化学异构体形式，以及其盐、水合物、溶剂合物，其中X，Ra至Rd和R4至R6的含义如本文所定义。本发明还涉及制备上述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在HBV治疗中单独或与其他HBV抑制剂联合使用的用途。

  公开号：

  WO2014184350A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1H-吡咯-2-甲酸乙酯 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 ethyl 1,3-dimethylpyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  本公开涉及通式（I）的化合物或其药用盐、前药、氘代谱、互变异构体、立体异构体或其立体异构体混合物，以及它们作为LRRK2抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2017156493A1

文献信息

• [EN] GLYOXAMIDE SUBSTITUTED PYRROLAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLAMIDE À SUBSTITUTION GLYOXAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2015011281A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Inhibitors of HBV replication of Formula (IA), including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein X and R1 to R6 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  乙肝病毒复制抑制剂公式（IA）包括立体化学异构体、盐类、水合物、溶剂化物，其中X和R1至R6的含义如本文所述。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物及其用途，可以单独使用或与其他乙肝病毒抑制剂联合使用，在乙肝病毒治疗中。
• Oxidative three-component 1,2-alkylarylation of alkenes with alkyl nitriles and N-heteroarenes
  作者：Xuan-Hui Ouyang、Ming Hu、Ren-Jie Song、Jin-Heng Li

  DOI：10.1039/c8cc06509h

  日期：——

  An indium-promoted intermolecular oxidative 1,2-alkylarylation of alkenes with alkyl nitriles and N-heteroarenes enabled by C(sp3)–H/C(sp2)–H functionalization is presented. This oxidative radical strategy allows the formation of two new C–C bonds through transformations of two different C–H bonds across the alkenes in a controlled single-step manner, and offers a general, highly atom-economic route

  提出了通过C（sp 3）–H / C（sp 2）–H官能化作用实现的烯烃与烷基腈和N-杂芳烃的铟促进的分子间氧化1,2-烷基芳基化反应。这种氧化自由基策略允许通过可控的单步方式，通过烯烃上两个不同的C–H键的转变形成两个新的C–C键，并为生产新的功能化化合物提供了一条通用的，高度原子经济的途径N-杂芳烃，包括吲哚，吡咯并[2,3- b ]吡啶，吡咯并[3,2,1- ij ]喹诺酮和吡咯。
• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF NECROPTOSIS<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA NÉCROPTOSE
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2009023272A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The invention features a series of heterocyclic derivatives that inhibit tumor necrosis factor alpha (TNF-α) induced necroptosis. The heterocyclic compounds of the invention are described by Formulas (I) and (Ia)-(Ie) and are shown to inhibit TNF-α induced necroptosis in FADD-deficient variant of human Jurkat T cells. The invention further features pharmaceutical compositions featuring the compounds of the invention. The compounds and compositions of the invention may also be used to treat disorders where necroptosis is likely to play a substantial role.

  该发明涉及一系列杂环衍生物，可以抑制肿瘤坏死因子α（TNF-α）诱导的坏死程序。该发明的杂环化合物由化学式（I）和（Ia）-（Ie）描述，并且已经证明可以抑制人类Jurkat T细胞中FADD缺陷变体中TNF-α诱导的坏死程序。该发明还涉及含有该发明化合物的药物组合物。该发明的化合物和组合物也可用于治疗坏死程序可能起重要作用的疾病。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：DENALI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017156493A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present disclosure relates generally to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, deuterated analog, tautomer, stereoisomer, or mixture of stereoisomers thereof and their use as LRRK2 inhibitors.

  本公开涉及通式（I）的化合物或其药用盐、前药、氘代谱、互变异构体、立体异构体或其立体异构体混合物，以及它们作为LRRK2抑制剂的用途。
• GLYOXAMIDE SUBSTITUTED PYRROLAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：US20160176817A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Inhibitors of HBV replication of Formula (IA) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein X and R 1 to R 6 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  本发明涉及一种HBV复制的抑制剂Formula（IA），包括立体化学异构体形式和其盐、水合物、溶剂物，其中X和R1至R6的含义如本文所定义。本发明还涉及制备上述化合物的过程，含有它们的制药组合物及其在HBV治疗中的使用，单独或与其他HBV抑制剂结合使用。