(S)-2-(tert-butyl)-6-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-3-methoxypyridin-4-ol | 1370341-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2-(tert-butyl)-6-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-3-methoxypyridin-4-ol
• CAS: 1370341-13-1
• 化学式: C₁₈H₃₃NO₃Si
• 分子量: 339.55
• InChiKey: IJSMUDGKEUMWBC-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  51.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

文献信息

• A practical two-step procedure for the preparation of enantiopure pyridines: Multicomponent reactions of alkoxyallenes, nitriles and carboxylic acids followed by a cyclocondensation reaction
  作者：Christian Eidamshaus、Roopender Kumar、Mrinal K Bera、Hans-Ulrich Reissig

  DOI：10.3762/bjoc.7.108

  日期：——

  reaction of alkoxyallenes, nitriles and carboxylic acids to provide beta-methoxy-beta-ketoenamides which are transformed into 4-hydroxypyridines in a subsequent cyclocondensation. The process shows broad substrate scope and leads to differentially substituted enantiopure pyridines in good to moderate yields. The preparation of diverse substituted lactic acid derived pyrid-4-yl nonaflates is described

  描述了在 2 位和 6 位具有立体侧链的高度官能化 4-羟基吡啶衍生物的实用方法。所提出的两步法利用烷氧基丙二烯、腈和羧酸的多组分反应来提供 β-甲氧基-β-酮烯酰胺，其在随后的环缩合反应中转化为 4-羟基吡啶。该过程显示出广泛的底物范围，并以良好到中等的产率产生差异取代的对映体纯吡啶。描述了多种取代乳酸衍生的 pyrid-4-yl nonaflates 的制备。提供了多组分反应的假定机制的其他证据。