2-tert-butyl-2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazol-3-amine | 858668-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-tert-butyl-2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazol-3-amine
• 英文别名: 5-amino-1-tert-butyl-3,4-trimethylene-pyrazole；5-amino-1-tert-butyl-3,4-trimethylenepyrazole；2-(1,1-dimethylethyl)-2,4,5,6-tetrahydro-3-Cyclopentapyrazolamine；2-tert-butyl-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]pyrazol-3-amine
• CAS: 858668-66-3
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃
• 分子量: 179.265
• InChiKey: FZQNLCMQFJAXTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazol-3-amine 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  γ-分泌酶的氨基噻唑调节剂的设计和合成。

  摘要：

  描述了一系列新颖的氨基噻唑衍生的γ-分泌酶调节剂的设计和构建。进行铅化合物1的末端苯基D-环的杂环取代基的掺入，以使效力与有利的类药物性质对准。γ-分泌酶调节剂28表现出良好的体外抑制Abeta42活性，以及​​ADME和理化特性（包括水溶性）的显着改善。化合物28在小鼠中的药代动力学评估显示，其良好的大脑渗透能力以及良好的清除率，半衰期和分布体积共同支持了这类化合物的持续开发。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.07.011
• 作为产物：
  描述：

  tert-butylhydrazine oxalate 、 2-氰基环戊酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-tert-butyl-2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  γ-分泌酶的氨基噻唑调节剂的设计和合成。

  摘要：

  描述了一系列新颖的氨基噻唑衍生的γ-分泌酶调节剂的设计和构建。进行铅化合物1的末端苯基D-环的杂环取代基的掺入，以使效力与有利的类药物性质对准。γ-分泌酶调节剂28表现出良好的体外抑制Abeta42活性，以及​​ADME和理化特性（包括水溶性）的显着改善。化合物28在小鼠中的药代动力学评估显示，其良好的大脑渗透能力以及良好的清除率，半衰期和分布体积共同支持了这类化合物的持续开发。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.07.011

文献信息

• QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Jung Frederic Henri

  公开号：US20090076075A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention concerns quinoline derivatives of Formula I or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein each of X 1 , p, R 1 , q, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 Ring A, r and R 6 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  这项发明涉及公式I的喹啉衍生物或其药用盐，其中X 1 ，p，R 1 ，q，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，环A，r和R 6 中的每一个具有在描述中定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖紊乱的药物的药物中的使用。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Jung Frederic Henri

  公开号：US20090233950A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula I or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein each of X 1 , p, R 1 , q, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Ring A, r and R 6 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  该发明涉及公式I的喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐，其中X1、p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、r和R6中的每一个都具有在说明中定义的任何含义；它们的制备方法，包含它们的制药组合物以及它们用于制造用于治疗细胞增殖性疾病的药物的用途。
• Preventive and/or Therapeutic Agent For Disease In Which Mitochondrial Benzodiazephine Receptor Participates
  申请人：Ohmoto Kazuyuki

  公开号：US20080249154A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  A compound represented by formula (I) (wherein ring A is a nitrogen-containing ring which may have a substituent(s), E is a binding bond or a spacer of which main chain has an atom number of 1-8, Q is a hydrogen atom, a hydrocarbon group which may have a substituent(s) or a cyclic group which may have a substituent(s).), a salt thereof, an N-oxide thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof. Since the compounds of the present invention represented by formula (I), a salt thereof, an N-oxide thereof or a solvate thereof, or a prodrug thereof have the affinity to MBR, they are useful for the prevention and/or treatment for disease caused by stress.

  化合物的化学式为(I)，其中环A是含氮环，可能有取代基；E是一个键合或一个带有1-8个原子的主链间隔物；Q是氢原子、一个可带有取代基的碳氢基团或一个可带有取代基的环状基团。该化合物的盐、N-氧化物、溶剂化合物或前药也在本发明的范围内。由于本发明化合物（I）、其盐、N-氧化物或溶剂化合物或前药具有与MBR的亲和性，它们可用于预防和/或治疗由压力引起的疾病。
• PREVENTIVE AND/OR THERAPEUTIC AGENT FOR DISEASE IN WHICH MITOCHONDRIAL BENZODIAZEPINE RECEPTOR PARTICIPATES
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1698335A1

  公开（公告）日：2006-09-06

  A compound represented by formula (I) (wherein ring A is a nitrogen-containing ring which may have a substituent(s), E is a binding bond or a spacer of which main chain has an atom number of 1-8, Q is a hydrogen atom, a hydrocarbon group which may have a substituent(s) or a cyclic group which may have a substituent(s).), a salt thereof, an N-oxide thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof. Since the compounds of the present invention represented by formula (I), a salt thereof, an N-oxide thereof or a solvate thereof, or a prodrug thereof have the affinity to MBR, they are useful for the prevention and/or treatment for disease caused by stress.

  式 (I) 所代表的化合物 (其中环 A 是含氮环，可带有取代基；E 是结合键或间隔键，其主链的原子序数为 1-8；Q 是氢原子、可带有取代基的烃基或可带有取代基的环基）、其盐、其 N-氧化物、其溶液或其原药。由于式(I)代表的本发明化合物、其盐、其N-氧化物或其溶液或其原药对MBR具有亲和力，因此它们可用于预防和/或治疗由压力引起的疾病。
• WO2007/99317
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——